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longer413

金虫 (小有名气)

[交流] 峰尾总出现一个小包怎么解决?

在同一台HPLC机子上做分析,用A柱做a样品,用B柱做b样品,(a和b保留时间不一样)为什么在出峰结束前一点时间总出现一个“小包”有点类似拖尾,但又不是拖尾,就是比拖尾隆起一点!
请各位高手指点,在这里先谢谢大家了 !
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longer413

金虫 (小有名气)

补充一下,做a和b是不同的条件,不同流动相,不同的波长。
2楼2008-08-28 11:31:18
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chengbrave5680

木虫 (正式写手)

是不是你两个样品里面就是含有其他杂质。
3楼2008-08-28 11:32:06
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longer413

金虫 (小有名气)

不是的,我以前做过,峰出现的很好的,不知为什么,现在做就出现这种问题了
4楼2008-08-28 11:36:16
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

是不是流动相污染了?
人生若只如初见...
5楼2008-08-28 11:41:10
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senw

木虫 (著名写手)

小木虫忏悔者

做一个背景图,然后扣掉背景看看
“自由,理性,良知”这是“人”真正应该学到的东西
6楼2008-08-28 11:49:27
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kingliyanfei

金虫 (小有名气)

我觉得是不是柱子分离度高,以前没分出的杂质被分出来了,不过柱子一直没换,是不是样品被污染了
7楼2008-08-28 12:17:10
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longer413

金虫 (小有名气)

你们说会不会是检测池被污染了啊
假如是检测池被污染了出的色谱峰是怎样的啊 ???
8楼2008-08-28 12:33:22
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longer413

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by senw at 2008-8-28 11:49:
做一个背景图,然后扣掉背景看看

背景图怎么做啊 ?
我没有做过!
请大侠们指教下。
9楼2008-08-28 12:45:13
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

直接进你的流动相看看,不要加样品
人生若只如初见...
10楼2008-08-28 14:04:39
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