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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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licuibing

银虫 (小有名气)

[交流] 请问一个纯化的问题?

我分到的化合物,总是在主峰旁边有 一个小峰,纯度在93%左右,怎么样才能除去啊,我跑了很多的系统,都是一个点,我又怕去制备。这样打谱够了吗?这个纯度的 谱图好看吗?
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wzmcqingwei

木虫 (正式写手)


louyiceng(金币+1,VIP+0):ok
主峰?什么主峰?再说纯度楼主如何确定的呢?
路,只有向前!
2楼2008-08-28 11:27:30
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momomo

★ ★
louyiceng(金币+2,VIP+0):ok
有90%基本上可以打谱了,C谱对纯度的要求更低一些
3楼2008-08-28 12:40:51
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licuibing

银虫 (小有名气)

纯度是做HPLC啊,TLC跑呢好多系统都是一个点,做HPLC就是一个很大的峰,旁边又几个很小的峰。
4楼2008-08-28 14:48:51
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独步青云

新虫 (职业作家)

术中小生

★ ★
louyiceng(金币+2,VIP+0):ok
如果你用三种以上的系统再加反相版显示都是一个点的话,打谱没有问题。这个纯度虽然不太准,但是根据你说的,打谱应该没有问题。
5楼2008-09-02 10:48:02
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licuibing

银虫 (小有名气)

哦,这样啊,谢谢啊,但是要做标准品就不行了吧
6楼2008-09-02 16:50:04
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独步青云

新虫 (职业作家)

术中小生

标准品是98%以上的,而且你的检测条件得让人信服才行。
7楼2008-09-02 17:38:18
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BMWF1

木虫 (小有名气)

如果不想过制备,可以试试反复重结晶,好好洗结晶,就有可能去掉那个小包包!祝好运!这个纯度打谱没问题的.
8楼2008-09-02 19:16:41
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yjllzu

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

9楼2008-09-02 23:32:59
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wugang625

银虫 (小有名气)

不纯怎么做谱?再分一下,如果你想确定是不是你要的,可以先作个核磁
10楼2008-09-03 12:02:45
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