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冰扣儿

新虫 (小有名气)

[求助] 质粒跑出这样的电泳图可以割胶回收吗? 已有9人参与

各位大神好!marker从上到下是15000,10000,7500,5000,3000,1500,1000,500.这个电泳图是7584bp的质粒跑的,双酶切的片段50bp,所有整齐像一字的条带都是双酶切的,两条特别的条带是原质粒,原质粒跑成这样能割胶回收吗?

质粒跑出这样的电泳图可以割胶回收吗?
QQ图片  09 09.jpg
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冰扣儿

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by jeff瓜瓜 at 2015-09-10 20:07:38
我之前也是这种状况,每次切完总是切过的质粒 比没切过的跑的快,很诡异,一次次都这样。。。后来查阅了之后发现可能是提质粒过程中破坏了质粒的超螺旋构象之类。。。于是硬着头皮往下做,由于条带单一直接用TAKARA ...

谢谢 我也连接了 但是就长出了两个单菌落 不知道是不是杂菌
优秀,是一种习惯!
18楼2015-09-11 14:32:51
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evangelina

无虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-10 23:04:40
有点奇怪啊,原质粒由于超螺旋构象,应该跑得比酶切的快才对,怎么会在上面呢
话说原质粒为什么要切胶回收呢,重新转化提质粒不就好了?
2楼2015-09-10 07:27:51
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仇峰12306

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你这也不对啊,切开的应该跑的慢啊。
3楼2015-09-10 09:16:50
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冰扣儿

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by evangelina at 2015-09-10 07:27:51
有点奇怪啊,原质粒由于超螺旋构象,应该跑得比酶切的快才对,怎么会在上面呢
话说原质粒为什么要切胶回收呢,重新转化提质粒不就好了?

我要割胶回收连接目的片段
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4楼2015-09-10 11:20:43
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