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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 求高效大提质粒的方法
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酒家何处

新虫 (小有名气)
★
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第一步悬浮。用处不是很大。第二步裂解比较重要。氢氧化钠要确保新鲜配置。加入后菌液应该边通透了。不能剧烈摇晃。第三部沉淀。不管怎么提，都会有条带。只是效果问题。降解的问题质粒几乎忽略。如果没有目的条带。可能菌种有问题

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11楼2015-09-09 13:02:39
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380218013

金虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
6楼: Originally posted by w789xd at 2015-09-09 10:34:32
菌液里是有的，在加RNA酶之前跑过胶，质粒还在，但还是降解了很多，而做到最后一步就完全没有了。6000bp的质粒都变成了50bp左右。
...

个人认为用的试剂污染了，尤其是RNA酶。建议用新的试剂，用灭菌的枪头。
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好好生活，努力赚钱
12楼2015-09-09 16:18:02
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不让用你就用碱裂解法
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13楼2015-09-10 17:25:54
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逍遥e宝

铁杆木虫 (正式写手)

我爱黄赌毒
★
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先鄙视下你师兄。让他自己留着用吧。注意buffer要灭菌，现配现用~~
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无数老鼠的生命祭奠了我被偷走的那五年---------------forever宝
14楼2015-09-11 10:23:01
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然处

金虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
10楼: Originally posted by ghqiu09 at 2015-09-09 12:27:36
留着给他自己用的吧。。。。超级鄙视👎
...

练手就不能用试剂盒啊，不用这么节约吧

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迷茫会结束的
15楼2015-09-14 13:44:11
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