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goddad

金虫 (小有名气)

[求助] 如何让指状孔充分发展直到封闭底面? 已有1人参与

附图是我的配方在某种基底(封闭不透水)刮膜,“底面”的SEM电镜图(凝固浴法),但是在我想要的基底上刮膜(同样配方,不同刮膜基底)却无法成多孔状底面,而是形成致密的皮层。请问是什么原因呢?应该往哪个方向调整配方使得在底面也能形成这样的多孔底面呢?(从孔径上看,指状孔直接到达了底面,而不是形成第二层致密层)

我查到:“具有底部贯通孔的聚砜膜的制备”
采用相转化法,以聚乙二醇为添加剂、N-甲基吡咯烷酮为溶剂、10%的丙酸为凝固浴,通过提高基底温度的方法获得具有底部贯通孔的成膜方法,这篇文章只有摘要。不知提高基底温度指的是在热水中成膜吗?还是什么?

按说指状孔充分发展应该让底部在凝胶前锋到达时条件更接近延时分相,对吧?但总是有一层薄的500nm)非指状孔较致密层终止了指状孔。我觉得可能途径是 1:添加让膜液更粘稠的物质减速非溶剂交换 2:水浴加入溶剂 3:在非溶剂渗透速度更慢的条件下进行,例如用加湿器而不是水浴

这个问题困扰好久了,谢谢大家的帮助!

如何让指状孔充分发展直到封闭底面?
1.5min rie1 back11.jpg
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caominone

木虫之王 (知名作家)

膜分离专家

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
goddad(流浪南昌代发): 金币+3, 感谢回帖交流,欢迎常来工艺板块应助 2015-09-09 17:51:49
之所以底膜没有形成多孔而是致密层,是因为相转化时,非溶剂是从上部往下部置换的,最好的方法是将基底换成多孔的物质。
锅可以背,但不能不明不白
2楼2015-09-08 08:26:16
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caominone

木虫之王 (知名作家)

膜分离专家

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
goddad: 金币+2, 有帮助 2015-09-16 04:36:43
锅可以背,但不能不明不白
3楼2015-09-08 08:28:02
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goddad

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by caominone at 2015-09-08 08:26:16
之所以底膜没有形成多孔而是致密层,是因为相转化时,非溶剂是从上部往下部置换的,最好的方法是将基底换成多孔的物质。

可惜我的研究没有办法使用多孔的基底,如果封闭的你实现过吗?我只在一种封闭的基底实现过,但是对我的研究没有用。

你说的非溶剂是从上部往下部置换的,和指状孔不能发展到底部形成通孔的关系我不是很理解?可否解释一二?另,是否有底膜形态相关的资料推荐?

谢谢!
4楼2015-09-08 09:17:31
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caominone

木虫之王 (知名作家)

膜分离专家

优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by goddad at 2015-09-08 09:17:31
可惜我的研究没有办法使用多孔的基底,如果封闭的你实现过吗?我只在一种封闭的基底实现过,但是对我的研究没有用。

你说的非溶剂是从上部往下部置换的,和指状孔不能发展到底部形成通孔的关系我不是很理解?可 ...

你需要是两端都贯通还是只要一端贯通一段封闭,瞬时分相形成指状孔,因为底部靠近基底,非溶剂到达时,溶剂与非溶剂的浓度差降低,分相速度降低,不易形成贯通孔。相关资料没有,没见过有文献说过。
锅可以背,但不能不明不白
5楼2015-09-08 09:49:25
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suddengerm

金虫 (正式写手)

你用该电镜扫一下cross section 再下结论比较好
6楼2022-05-19 21:36:19
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suddengerm

金虫 (正式写手)

你是要做microfiltration?感觉粘度大了适得其反,加溶剂和控制分相有用
7楼2022-11-07 07:20:55
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