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zhongjun668金虫 (著名写手)
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[求助]
求助：锂离子电池试验需要哪些设备。有效期至2008，08，29
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| 现在想做锂离子电池方面的试验，材料和电池测试都要做，不知道都是需要哪些设备和仪器，规模不是太大，能够做成：例如圆柱形电池或者其它形状的，能够进行电性能测试的那种。 |
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MC:EMC=1:1:1(体积比) 电解液， LiPF6（1mol/L）/ EC+DMC(体积比为1∶1)，Celgard 2400聚丙烯膜，铜箔，金属锂片，压片机，手套箱，电池测试仪，电化学工作站等 
3楼2008-08-26 23:59:10
sanko211
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2楼2008-08-26 16:30:43
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zhongjun668(金币+11,VIP+0):谢谢，要是在具体实际点就更好了
zhongjun668(金币+11,VIP+0):谢谢，要是在具体实际点就更好了
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提供几篇文献给你，或许对你有用： 1．CoO填充多壁碳纳米管作为锂离子电池负极材料 无机化学学报，2006，22（7）：1308 制备得到的样品与导电剂乙炔黑、粘合剂聚四氟乙烯(PTFE)按质量比75∶20∶5 混合均匀后碾压，50℃下真空干燥24 h 后制得测试用负极。测试用扣式模拟电池在真空操作箱(南京大学仪器厂，ZKX2)中装配，保持Ar 气氛和相对湿度5%以下。研究样品为工作电极，金属锂箔为对电极，1 mol•L- 1 LiPF6 的EC/DEC(V/V=1∶1)为电解液。恒电流充放电实验在Land2001A 电池测试系统(武汉金诺电子有限公司)上进行，充电电压范围为0.05~3 V，放电倍率为0.2 C。 循环伏安谱图采用CHI600A 电化学测试仪(上海辰华仪器公司) 与计算机联机测试，测试温度为25 ±1 ℃，扫描速度：0.1 mV•s- 1，扫描电压范围：0.02~3 V。 2. 酚醛树脂基活性炭微球的电化学性能II.作为EDLC电极材料的活性炭微球的制备及电化学性能 新型炭材料,2006,21(3):219 将球径范围30μm ～50μm的酚醛树脂活性炭微球与30%的聚四氟乙烯溶液( PTFE)相混合(其中活性炭质量分数为95% , PTFE 质量分数为5% ) ,压在泡沫镍上制成表面积为1 cm2 的圆片状电极,活性炭用量为20mg～40mg。 以聚丙烯膜为隔膜, 将两个圆片状电极紧紧挤压在一起构成硬币型双电层电容器, 其结构示意图见图1. 电解液为质量分数30 %的KOH溶液。电化学性能的测试是在A rbin 四通道BT-4 + 型电池测试仪上完成的, 测量时温度保持在25 ℃。采用2mA 直流恒流循环法测定其电容量(C ) , 在0. 1V ～0. 4V 范围内按公式进行计算: C = ( i ×Δt) /ΔV 式中: i—放电电流, A; Δt —放电时电压变化,ΔV 时的放电时间变化, s 3. 碳纳米管复合材料的制备、表征和电化学性能 电化学,2005, 11(2):152 按活性物质∶粘结剂∶乙炔黑= 8∶1∶1的比例配制电极浆料. 剪取直径约为1. 6 cm、厚度约为40μm的铜片,经粗糙化处理后,在丙酮溶液中经超声波清洗掉表面上的油脂,再用三次蒸馏水清洗.将活性材料浆料均匀地涂布在处理过的铜片上,置于真空干燥箱中120 ℃干燥12 h后,准确称重. 用干净的玻璃纸将处理后的铜片包住,放在两个平整、刚性、干净的不锈钢模具中,在粉末压力机中以10MPa加压成型,即得电极极片.将电极、2025扣子和其它所需工具放在真空干燥箱中, 120 ℃烘4 h除去水分,然后迅速地转移到手套箱中,在< 1 ×10-6水分、< 4 ×10-6氧气的条件下装配电池. 以锂片为对电极, Celgard2400聚丙烯复合膜作隔膜,由微量注射器加入适量的1mol/L LiPF6 /EC +DMC + EMC (体积比1∶1∶1)的电解液后,封口. 使用充放电测试仪( 5 V, 5 mA) (深圳新威实业有限公司) ,以恒电流方式作电池充放电测试,充放电的电位区间视材料不同而定(具体见充放电图形说明) ,充放电速率为40 mA /g. 4.中间相炭微球的结构对其电化学性能的影响 中南工业大学学报(自然科学版),2003,34(2):141 将中间相炭微球与粘结剂聚偏氟乙烯(PVDF) 、溶剂N-甲基吡咯烷酮(NMP) 及添加剂按 一定比例充分混合,均匀涂覆在厚度为0. 015 mm的铜箔上,压制成片,然后制成面积为1 cm2 的炭膜,在真空干燥箱中(160 ℃) 烘干12 h 备用.以上述极片为工作电极,金属锂片作为辅助电 极和参比电极,溶剂采用EC ,DMC 和EMC 三体系,电解液采用LiPF6 浓度为1 mol/ L 的溶液(其 中,EC ,DMC 和EMC 的体积比为1∶1∶1) ,在充满氩气的手套箱中制备三电极模拟电池. 电池的充放电测试在CHI660A 电化学工作站上进行,充放电电流密度为1 mA/ cm2 ,充放电电压范围为0～2 V. 5. 石油沥青基中间相炭微球用作锂离子电池负电极时的充、放电性能与微观机制 河南师范大学学报(自然科学版),2002,30(1):60 不同HTTmax 处理过的试样与聚四氟乙烯( PTFE) 乳浊液一定比例混合, 热压成片, 在160 ℃、<266. 644Pa的真空条件下干燥24h. 进行恒电流充、放电实验时使用的模拟电池为三电极系统,炭膜为工作电极,参比电极和辅助电极均为金属锂箔,隔膜为Celgard 2400 聚丙烯多孔膜,电解液为德国Merck 公司生产的1mol/ L LiClO4/ EC + DEC(1∶1) 电解液. 充、放电制度为:充电终止电压0. 000V ,放电终止电压2. 000V ,充、放电电流密度I = 15. 0mA/ g. 使用美国Arbin 公司BT2000 型电池测试系统进行恒电流充、放电实验. 粉末微电极循环伏安实验采用两电极电解池体系,工作电极为粉末微电极,辅助电极为金属锂箔,电解液为自配的1mol/ L LiClO4/ EC + DEC(1∶1) 电解液. 使用HDV27C 型恒电位仪进行扫描,扫描电位范围为2. 0～0V(vs. Li+/ Li) ,扫描速度1mV/s. 6. 中间相炭微球的粒径对其结构和性能的影响 中南大学学报(自然科学版),2005,36(3):443 将MCMB、黏结剂聚偏氟乙烯( PVDF) 、溶剂N-甲基吡咯烷酮(NMP) 及添加剂混合成浆料, 均匀 涂覆于铜箔, 在120 ℃烘干2 h , 压制成片, 冲出直径为10 mm 的圆片, 保存, 备用。以上述极片为工作电极、锂片为辅助电极及参比电极, Celgard 2300 多孔隔膜为隔离层, 1 mol/ LLiPF6 的碳酸二乙酯与碳酸二甲酯(体积比为1∶1)混合溶液为电解液, 在充满氩气的手套箱中组装成三电极的模拟电池。 模拟电池充放电性能测试在广州擎天电工公司生产的BS9300 二次电池性能检测仪(经特殊改装) 上进行。测试条件如下: 充电电流密度为0. 1 mA/ cm2 , 电压为0. 005 V 时终止; 放电电流密 度为0. 1 mA/ cm2 ,电压为1. 500 V 时终止; 温度为20 ℃。 锂离子电池的制作与性能测试:以不同粒径MCMB 为负极材料, LiCoO2 为正极材料, 铝箔、铜箔分别为正、负极的集流体, Cel2gard 2300 三层( PP/ PE/ PP) 多孔隔膜为隔离层,1 mol/ L LiPF6 的碳酸二乙酯与碳酸二甲酯的(体积比为1 ∶1) 混合溶液为电解液, 与其他辅助材料一起制成063448 型锂离子电池, 按照一定的充放电制度化成后以1C 倍率电流( C 为电池的标称容量) 检测循环性能。 7.中间相炭微球用作锂离子电池阳极的充放电性能研究 新型炭材料,1999,14(4):28 用蒸馏水将60 %的聚四氟乙烯乳液稀释至10 % , 并与MCMB s 混合均匀碾压在厚度为0. 03 mm 的铜箔上面, 粘结剂的含量约为10% ( 干重) , 炭膜厚度为0. 1mm , 面积1 cm2。然后将炭膜在真空干燥箱内160 ℃下干燥12 h。制备三电极模拟电池, 以炭膜作为工作电极, 金属锂作为对电极和辅助电极, 1 mol/l LiPF6/EC/DEC(1: 1) 为电解液, 电池的整个装配过程在充有氩气的手套箱内进行。 电池的充放电性能测试在恒电流仪上进行, 数据由计算机采集, 充放电压范围0. 0 0 1V～ 2. 0 0 0V , 充放电流密度1 0mA/g。 8. Microemulsion synthesis of LiFePO4/C and its electrochemical properties as cathode materials for lithium-ion cells Materials Chemistry and Physics 105 (2007) 80–85 A mixture of 15 wt.% ethyne black, 80 wt.% the prepared LiFePO4/C compositeand 5 wt.% poly(vinylidene difluoride) binder (PVDF)was mixed togetherin N-methylpyrrolidinone (NMP). This mixed slurry was heated at 70 ◦C in vacuum for at least 12 h. The lithium foils were used both as anode and reference electrodes. The cells were filled with a 1 mol dm−3 solution of LiPF6 in ethylene carbonate/dimethyl carbonate (EC/DMC 1:1 v/v). All cells were assembled in an argon-filled glove box and tested at room temperature. The cell was cycled galvanostatically between 2.0V and 4.0V (versus Li) at different rates. The cyclic voltammogram (CV) tests were carried out by electrochemical stations (CHI 660b) at 0.2mVs−1 between 2.5V and 4.3V (versus Li). AC impedance measurements were carried out by the electrochemical stations (IM6) with the frequency range from 8M to 100 mHz. 9. Electrochemical performance of the carbon coated Li3V2(PO4)3cathode material synthesized by a sol–gel method Electrochimica Acta 52 (2007) 5251–5257 The electrochemical tests of the samples were carried out using two-electrode or three-electrode cells. In all the cells, lithium metal served as counter and reference electrodes,Celguard-2300 was used as separator, and electrolyte was 1MLiPF6 solution in a mixture of EC/DMC (1:1 in volume).The Li3V2(PO4)3 cathodes were prepared by coating a slurryof active material, carbon black and PVDF on an aluminum foil current collector. After dried at 120 ◦C in a vacuum oven for 24 h, the resulting electrodes with an active material loading of about 8 mg/cm2 were transferred to an Ar-filled glove box to assemble testing cells. It should be noticed that the mass ratio of active material, acetylene black and PVDF in the electrodes was 80:10:10 except for special statement. Galvanostatic charge–discharge measurements were carried out in two-electrode cells using a PCBT-138-320 Battery programmecontrol test system (Lixing,Wuhan, China). Cyclic voltammetry (CV) was conducted in three-electrode cells at a scan rate of 0.05mVs−1. 10.Electrochemical performance of arc-produced carbon nanotubes as anode material for lithium-ion batteries Electrochimica Acta 52 (2007) 5286–5293 The electrochemical performances for above three samples were measured in a three-electrode system described elsewhere [12]. Lithium sheet was used as both reference and counter electrodes, composite materials comprising active mass (CNTs, 85 wt.%), carbonaceous additive (acetylene black, 5 wt.%) and poly(vinylidene difluoride) (PVDF, 10 wt.%) binder were used as working electrode, and 1M LiPF6 solution in a 1:1 (volume) mixture of ethylene carbonate (EC) and dimethyl carbonate (DMC) from Merck Co. was used as electrolyte. The cells were galvanostatically discharged (Li insertion) and charged (Li extraction) in the voltage range from 0.01 to .50Vversus Li/Li+ at the current density of 0.2mAcm−2.Cyclic voltammetry (CV) and ac impedance measurements of the CNTs electrodes were carried out on an electrochemical workstation (CHI 660B). The cyclic voltammograms were obtained over the voltage range from 2.50 to 0.01V at a scanning rate of 0.1mVs−1. ac impedance spectra were obtained by applying a sine wave with amplitude of 5.0mV over the frequency range from 100 to 0.01 Hz. |
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