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CHENXINGMEI新虫 (正式写手)
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因科瑞斯集团招聘研发人员火热进行中！期待小鲜肉们的加入！
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高端职位招聘 | 就是让你中“招”！Duang! Duang! Duang! 今天老板让发一个招聘启事，其实我是拒绝的。 因为不能让我发我就马上发，我得讨一个理由。 第一， 我要深思熟虑一下，不能随随便便发一个了事。这样应聘的美女帅哥一定会骂我，根本就不走心，这样的公司我们不去。 第二，一直都在招聘别的部门的大神，臣妾这里也很缺人有木有！！ 也罢。看在这一次终于要给我们招小伙伴的份上，就勉强应了吧。 稍后曝些照片上来~我只是想让你们知道，我看到的是这个样子，你们看到的也会是这个样子！！ 中药制剂主任 【隶属部门】制剂部 【招聘人数】2人 【岗位职责】 1. 负责组织并完成各类课题申报并立项； 2. 独立开展并完成课题研究，组织并落实重大课题的实施，解决关键技术问题，获得研究成果； 3. 负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核 4. 指导本室人员开展并完成课题研究，并定时进行专业培训； 5. 协助其他部门完成课题申请、实施、结题过程中的相关技术、专利和文章等相关技术指标； 6. 每年完成一定数量的高水平论文（包括SCI和国内核心期刊文章）； 接受和支持上级部门的管理，落实、完成委派的任务。 【任职资格】 1.年龄 28-40岁； 2.药学、药剂学或相关专业本科及以上学历； 3.本科3年以上，硕士研究生1年以上从事制剂工艺研究工作； 4.熟悉制剂研发相关内容，能独立开展新药制剂工艺研究，撰写药品注册申报资料中工艺研究相关内容和原始记录； 5.能够独立设计试验方案、开展小试制剂成型研究、样品的试制与辅助厂家中试放大。 中药质量分析主任 【隶属部门】质量研究室 【招聘人数】1人 【岗位职责】 1.负责组内的工作并解决工作中的问题。 2.负责研发阶段样品的分析测试并出具分析报告。 3.负责领导和执行分析方法开发，验证，能很好的指导分析员完成工作。 4.负责仪器设备的正常运行和维护。 5.负责产品稳定性试验方案的制定并按方案进行稳定性测试，为有效期或复验期及贮存条件的制定提供依据。 6.负责制定分析用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准液和色谱柱的管理办法，并按规定实施。 7.撰写并审核项目总结，周汇报及月汇报。 8.负责领导和执行申报资料的整理、原始记录的撰写和校正。 9.配合制剂研究的工作，对制剂研究中所需的样品进行测定或提供技术支持。 10.制定内部培训计划，定期进行技术培训及专业培训。 11.负责对组内新员工的入职培训，包括：实验室安全、公司规章制度、仪器使用方法等。 12.负责收集员工工作中易犯的错误、工作中不合理的工作方法或程序步骤，制定内部培训计划，定期进行技术培训及专业培训。 【任职资格】 1.本科以上学历，中药学、药剂学相关专业 2.熟练操作各种分析仪器； 3.具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。具有独立查阅有关文献资料，分析、撰写各类中英文临床方案、报告等技术资料的能力； 化药质量负责人 【隶属部门】质量研究室 【招聘人数】1人 【岗位职责】 1.根据中心分配的任务，设计项目质量研究的方案并实施或组织实施； 2.对试验数据进行汇总、分析，并撰写相关试验部分的注册申报资料； 3.对项目所用到的原料、辅料、中间体及制剂进行检验； 4.查阅相关（中外）文献资料； 5.完成研发项目的质量研究试验及试验记录； 6.协调校方参与项目的相关工作； 7.完成部门领导临时安排的其他工作。 【任职资格】 1.学历专业 本科以上学历，药物分析专业 2.工作经验 3年以上工作经验。 3.熟悉和掌握国家相关法律法规及相关的技术指导原则； 4.能够独立查阅各种中外文文献资料，设计实验方案； 5.熟练操作各类分析仪器，独立整理实验记录，并撰写申报资料。 化药合成研究员 【隶属部门】合成研究室 【招聘人数】2人 【岗位职责】 1.项目调研：收集整理专利及期刊信息，筛选评价并设计出最佳工艺路线，并就知识产 权，开发周期和预期费用等作出说明； 2.工艺研究：根据开题报告所确定的工艺路线，研究每步反应的工艺条件； 3.工艺初步优化：对已经打通的工艺步骤进行优化，从成本、环保、操作可控性等方面进行调整，确定工艺参数；按照国家要求，撰写药物申报资料； 4.申报资料撰写：按照国家要求，撰写药物申报资料； 5.现考接待：接待省局现场考察人员，从技术方面回答现考老师提出的问题； 6.补充研究：按照CDE审评意见开展项目的补充研究及资料撰写工作； 7.指导工作：对研究员和实验员的工作从专业层面给予指导，保障项目的顺利开展。 【任职资格】 1、精通有机合成知识、熟悉药品注册管理办法； 2、精通药品研发技术指导原则； 3、熟悉原料药质量标准； 4、熟悉原料药质量标准； 5、精通仪器分析图谱并能够独立解析； 6、独立检索专利和期刊并形成分析报告。 中药质量研究员 【隶属部门】质量研究室 【招聘人数】4人 岗位职责： 1、原辅料的检验工作。 2、在研发组长指导下，进行研发项目的质量研究工作，完成分析方法的建立和验证，建立质量标准。 3、在研发组长指导下，进行研发项目的药品稳定性研究。 4、配合制剂研究的需要，对制剂研究中所需测定的样品进行检测。 5、原始记录撰写，协助完成技术资料。 6、提交完整规范的研究报告和数据整理。 任职资格： 1、学历要求 本科以上 ；专业要求 中药学、药剂学或相关专业 2、工作经验 从事过中药分析研究工作者优先 3、工作技能 药物分析相关专业背景，从事2年以上新药制剂研发工作；熟悉新药制剂研究的相关操作和技术要求，熟练操作各种分析仪器；具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。 联系方式 • 010-82273158陈女士。 • 邮箱：chenxm@ykrskj.com |
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