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menghe0110

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 帅气的路哥 at 2015-09-02 17:40:05
我们都是直接研磨一下然后和模拟图或者已知图对比

有些样品研磨后,晶体结晶度会降低的,如果有的样品像有微介孔的合成后的对本身带的溶剂蒸发状态是否也会对样品测试PXRD有影响呢?

[ 发自小木虫客户端 ]
为美好未来而战
11楼2015-09-06 10:53:16
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jackdeng

专家顾问 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by menghe0110 at 2015-09-06 10:42:04
谢谢解答,是不是调出的大晶体也要做单晶才好呢
...

如果有大的晶体能达到单晶衍射的尺寸自然是最好的。
12楼2015-09-06 11:41:48
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zytcat

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by menghe0110 at 2015-09-06 10:44:46
恩,有道理,到时挑晶体做粉末是不是有点麻烦尼
...

实验本来就是很麻烦的事情,为了能得到好数据,一定要付出的,做与不做全在你自己,我只是提意见而已!
13楼2015-09-06 12:01:45
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zytcat

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by menghe0110 at 2015-09-06 10:44:46
恩,有道理,到时挑晶体做粉末是不是有点麻烦尼
...

实验本来就是很麻烦的事情,为了能得到好数据,一定要付出的,做与不做全在你自己,我只是提意见而已!
14楼2015-09-06 12:01:52
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caq99100

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我有篇文章,微量粉晶衍射,已经录用了,在矿物学报上。微量粉晶,只需要少量的样品,十几到几十毫克。你有需要的话我可以帮你测试,但是前提还是你的挑好几十毫克的样品
15楼2015-09-06 12:58:32
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分不清的友情

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

我做MOF就是合成,洗洗,干燥,XRD,XRD好的话再SEM,或者去反应。。。。。。其实,主要看你的MOF是什么样的,有的MOF很娇气......合成已知的MOF,就多看文献,合成配比,温度,时间,洗涤液,干燥温度,是否要真空干燥,真空干燥温度,都是要注意的
做这样的人:聪明但不自以为是,有趣但不哗众取宠,黑暗但不深不见底
16楼2015-09-06 13:50:54
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蓝天飞翔

木虫 (知名作家)

奋斗,小青年

引用回帖:
3楼: Originally posted by sunrise-wang at 2015-09-02 13:05:00
我都是在显微镜下挑晶体做测试的。。。通过形貌来确定那个是目标哪个是杂质,这种方法很无奈很费事,但是效果比较好。

显微镜?!大神想问一下是普通的显微镜还是要好的显微镜呢?求大神赐教一下
忙碌是一种幸福,让我们没时间体会痛苦;奔波是一种快乐,让我们真实地感受生活;疲惫是一种享受,让我们无暇空虚。
17楼2018-01-09 18:06:42
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