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xuchao7447

木虫 (著名写手)

超

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
为什么用220nm的波长，多肽280nm不是更好嘛！
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生活就是如此
21楼2015-08-31 16:25:53
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longyi706565

金虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 千寻回眸 at 2015-08-31 16:10:33
我两相都加了的，加TFA，不是会延迟出峰吗...

一般是提前，不过一堆的氨基，不太好说。
你用磷酸盐（pH中性或偏碱性）跑梯度，起始10%，保持5分钟，然后15分钟乙腈相从10%跑到70%（不能再多了），再保持10分钟，看看你的主峰到底在哪？这个应该是比较稳定的一个体系了。
先找找你的主峰在哪？？
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22楼2015-08-31 16:26:15
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xuchao7447

木虫 (著名写手)

超
进样浓度是多少，体积是多少，浓度大一点是可不可以把3min的峰给拉低！
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生活就是如此
23楼2015-08-31 16:27:05
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千寻回眸

铁杆木虫 (正式写手)

研究生
引用回帖:
21楼: Originally posted by xuchao7447 at 2015-08-31 16:25:53
为什么用220nm的波长，多肽280nm不是更好嘛！

我的只有肽键啊，不是在214左右
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坚持自己的梦想永不放弃！
24楼2015-08-31 16:30:59
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千寻回眸

铁杆木虫 (正式写手)

研究生
引用回帖:
23楼: Originally posted by xuchao7447 at 2015-08-31 16:27:05
进样浓度是多少，体积是多少，浓度大一点是可不可以把3min的峰给拉低！

1mg/ml,20ul
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坚持自己的梦想永不放弃！
25楼2015-08-31 16:31:46
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千寻回眸

铁杆木虫 (正式写手)

研究生
引用回帖:
22楼: Originally posted by longyi706565 at 2015-08-31 16:26:15
一般是提前，不过一堆的氨基，不太好说。
你用磷酸盐（pH中性或偏碱性）跑梯度，起始10%，保持5分钟，然后15分钟乙腈相从10%跑到70%（不能再多了），再保持10分钟，看看你的主峰到底在哪？这个应该是比较稳定的一 ...

能给我讲下为什么要这么做吗
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坚持自己的梦想永不放弃！
26楼2015-08-31 16:33:32
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longyi706565

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
archbishop: 金币+3, 感谢应助。 2015-09-01 12:30:55
引用回帖:
26楼: Originally posted by 千寻回眸 at 2015-08-31 16:33:32
能给我讲下为什么要这么做吗...

排除一切可能干扰，从最容易的做起，确定你的目标峰
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27楼2015-08-31 16:56:04
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