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[b]高度免疫缺陷模型---NCG小鼠[/b]
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南京大学-南京生物医药研究院通过最新的CRISPR-Cas9技术建立拥有自主知识产权的高度免疫缺陷模型NCG小鼠，该小鼠直接在NOD/ShiLtJNju小鼠上敲除Prkdc及IL2RG基因，已经稳定建系 ，可大量对外提供。 该小鼠模型具有以下主要优势： 1.背景单一，实验数据差异性小。（与NOG,NSG小鼠相比，NCG直接在NOD背景小鼠敲除，背景更纯。） 2 .缺乏B细胞，T细胞和NK细胞，缺乏补体活性，树突状细胞、巨噬细胞缺陷，异种移植成活率高。 3.目前成瘤率最高的免疫缺陷小鼠。最适合人源细胞移植的工具鼠，特别是非实体瘤（如白血病细胞） 4.寿命长，利于长期移植及药物评价试验.(寿命可达89周，比NOG更长) 应用领域： 免疫缺陷研究； 可应用于癌症、传染病、免疫学、再生医学和人源化研究； 人源化小鼠模型，如BLT人源化小鼠， PBLS人源化小鼠及CD34+人源化小鼠； 人源细胞组织移植； 人类肿瘤模型； 人类感染性疾病模型（HIV）； 人类造血系统和免疫系统研究模型； 干细胞研究 该高度免疫缺陷小鼠的成功建立为未来医学及生物领域的研究发展带来了更好的研究平台，目前该小鼠已经供给国内大量科研院所及高校、医院，且反应甚好。 欢迎大家交流了解，更多详细资料，也可通过邮箱发送给大家，我的邮箱：wjl2008051101@163.com |
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 分子与免疫 |
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