【答案】应助回帖

11楼2015-08-31 17:49:48

匿名

木虫 (著名写手)

无敌小木虫

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12楼2015-08-31 17:57:49

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come on-m

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11楼: Originally posted by boy2006 at 2015-08-31 17:49:48
那就是纯菌了啊
...

算是吧~继续努力中！！

13楼2015-09-01 17:05:01

张晓腾58

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【答案】应助回帖

对于，这个最好先做分离纯化得到但菌落后，在一一去做DNA 题取，我感觉你应该做ITS序列 ITS1 ITS4 通用性很高！一般这个只能鉴定到属级别！然后参考一些该属比较好的大文章，在去判定。发大文章呢，就可以做多基因分析！

14楼2015-09-07 15:22:09

20093651

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【答案】应助回帖

如果是高通量测序还是用进口的试剂盒吧，效果真的不一样

但行好事，莫问前程

15楼2015-09-07 16:07:09

come on-m

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15楼: Originally posted by 20093651 at 2015-09-07 16:07:09
如果是高通量测序还是用进口的试剂盒吧，效果真的不一样

好的，非常感谢！！

16楼2015-09-09 12:56:12

nmzyl

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7楼: Originally posted by fengjunchen at 2015-08-31 10:04:38
做环境的同胞哈！如果只是做多样性pcr出16s的话，提取dna看看吸光度比值直接p就好。如果是要求完整性的提取，拖尾就是有降解或者物理性的断裂，说明提取方法或操作手法需要改进。
...

谢谢啊，我也可以直接PCR一下，试一试！

美好一天从好心情开始

17楼2015-09-27 16:11:58

onlylzxh

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请问楼主用的什么试剂盒？

安心实验，早日毕业

18楼2016-01-08 00:02:44