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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 金葡的悬液法杀灭实验中，梯度总是出问题-3长的菌比-2还要多，不是偶然
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ildgv

银虫 (小有名气)

[求助] 金葡的悬液法杀灭实验中，梯度总是出问题-3长的菌比-2还要多，不是偶然 已有1人参与

金葡的杀灭试验中，屡次出现-3比-2长的菌还多的情况，

注：用于记数的平板中-9，-8，-7都长的很好，梯度和平行都很好，这样是不是可以判断我的稀释液和培养基还有菌的分散都没问题


请高手支支招
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我奋斗，我努力，我知足
1楼 2015-08-27 11:50:05
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

smilingworld

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
ildgv: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢你明白了我的问题，好感动，但是你说的两种可能我都排查过了，这个试验重复三次了，结果都大致相同 2015-09-06 17:03:44
引用回帖:
4楼: Originally posted by ildgv at 2015-09-01 16:01:57
都怪我没说清楚
-9-8是指记数的培养基

-2--3是用过消毒剂杀灭的那一组的-2-3.

不是一组的...

楼主的意思是，－8－9是原菌液的浓度就是要没有放消毒剂的，－2－3是放过消毒剂的，对么？这可以说明楼主的菌液没有问题。楼主所说的－2－3菌数有错误的时候，1. 有没有在涂培养基的时候把浓度搞混；2. 涂培养基的时候，要按着低浓度向高浓度涂布，假如涂完的是－2的菌液，要烧一下所涂菌液的玻璃棒，再涂－3的，顺序有没有错或者有没有烧？
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6楼2015-09-01 17:03:16
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普通回帖

smilingworld

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我很好奇楼主是如何判定－3比－2多的？－9，－8，－7梯度跟平行都很好，那就是说明能够得到一个很明确的数据，而且菌落范围通常取在20～200或者30～300之间，即便在高或者在低一个浓度的也能做参考。但是从－9到－2差距太大，假如－9的培养基中有20个菌落，－7大概就是2000个左右，－3到－2楼主你能准确判定谁多谁少么？
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2楼2015-08-28 09:55:12
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纳样飘发

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by smilingworld at 2015-08-28 09:55:12
我很好奇楼主是如何判定－3比－2多的？－9，－8，－7梯度跟平行都很好，那就是说明能够得到一个很明确的数据，而且菌落范围通常取在20～200或者30～300之间，即便在高或者在低一个浓度的也能做参考。但是从－9到－2 ...

所言极是

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青岛明月海藻集团，海藻酸盐、海藻酸丙二醇酯PGA.微信：BMSG_Tienjen
3楼2015-08-28 11:31:31
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ildgv

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by smilingworld at 2015-08-28 09:55:12
我很好奇楼主是如何判定－3比－2多的？－9，－8，－7梯度跟平行都很好，那就是说明能够得到一个很明确的数据，而且菌落范围通常取在20～200或者30～300之间，即便在高或者在低一个浓度的也能做参考。但是从－9到－2 ...

都怪我没说清楚
-9-8是指记数的培养基

-2--3是用过消毒剂杀灭的那一组的-2-3.

不是一组的
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我奋斗，我努力，我知足
4楼2015-09-01 16:01:57
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ildgv

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 纳样飘发 at 2015-08-28 11:31:31
所言极是
...

都怪我没说清楚


-9-8是指记数的培养基

-2--3是用过消毒剂杀灭的那一组的-2-3.
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我奋斗，我努力，我知足
5楼2015-09-01 16:02:49
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纳样飘发

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by smilingworld at 2015-09-01 17:03:16
楼主的意思是，－8－9是原菌液的浓度就是要没有放消毒剂的，－2－3是放过消毒剂的，对么？这可以说明楼主的菌液没有问题。楼主所说的－2－3菌数有错误的时候，1. 有没有在涂培养基的时候把浓度搞混；2. 涂培养基的 ...

呃。。还是木有看明白。。。囧

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青岛明月海藻集团，海藻酸盐、海藻酸丙二醇酯PGA.微信：BMSG_Tienjen
7楼2015-09-01 19:51:40
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blue198651

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 纳样飘发 at 2015-09-01 19:51:40
呃。。还是木有看明白。。。囧
...

6楼问你是不是涂布操作有问题。首先确认是否-2，-3浓度菌悬液弄混了，然后确认涂布过程是否从低浓度向高浓度涂布。
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8楼2015-09-02 07:53:56
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smilingworld

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 纳样飘发 at 2015-09-01 19:51:40
呃。。还是木有看明白。。。囧
...

有啥没看明白的？就是－2跟－3涂布培养基的玻璃棒，要是从浓度低到浓度高的顺序来使用，可以不用烧，要是从高到底的，要烧，不然计数肯定不准啊
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9楼2015-09-02 12:15:50
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纳样飘发

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by smilingworld at 2015-09-02 12:15:50
有啥没看明白的？就是－2跟－3涂布培养基的玻璃棒，要是从浓度低到浓度高的顺序来使用，可以不用烧，要是从高到底的，要烧，不然计数肯定不准啊...

啊。。。。。明白了

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10楼2015-09-02 12:34:05
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