24小时热门版块排行榜    

查看: 1035  |  回复: 12

ildgv

银虫 (小有名气)

[求助] 金葡的悬液法杀灭实验中,梯度总是出问题-3长的菌比-2还要多,不是偶然 已有1人参与

金葡的杀灭试验中,屡次出现-3比-2长的菌还多的情况,

注:用于记数的平板中-9,-8,-7都长的很好,梯度和平行都很好,这样是不是可以判断我的稀释液和培养基还有菌的分散都没问题


请高手支支招
回复此楼
我奋斗,我努力,我知足
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

smilingworld

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
ildgv: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢你明白了我的问题,好感动,但是你说的两种可能我都排查过了,这个试验重复三次了,结果都大致相同 2015-09-06 17:03:44
引用回帖:
4楼: Originally posted by ildgv at 2015-09-01 16:01:57
都怪我没说清楚
-9-8是指记数的培养基

-2--3是用过消毒剂杀灭的那一组的-2-3.

不是一组的...

楼主的意思是,-8-9是原菌液的浓度就是要没有放消毒剂的,-2-3是放过消毒剂的,对么?这可以说明楼主的菌液没有问题。楼主所说的-2-3菌数有错误的时候,1. 有没有在涂培养基的时候把浓度搞混;2. 涂培养基的时候,要按着低浓度向高浓度涂布,假如涂完的是-2的菌液,要烧一下所涂菌液的玻璃棒,再涂-3的,顺序有没有错或者有没有烧?
6楼2015-09-01 17:03:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

smilingworld

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我很好奇楼主是如何判定-3比-2多的?-9,-8,-7梯度跟平行都很好,那就是说明能够得到一个很明确的数据,而且菌落范围通常取在20~200或者30~300之间,即便在高或者在低一个浓度的也能做参考。但是从-9到-2差距太大,假如-9的培养基中有20个菌落,-7大概就是2000个左右,-3到-2楼主你能准确判定谁多谁少么?
2楼2015-08-28 09:55:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纳样飘发

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by smilingworld at 2015-08-28 09:55:12
我很好奇楼主是如何判定-3比-2多的?-9,-8,-7梯度跟平行都很好,那就是说明能够得到一个很明确的数据,而且菌落范围通常取在20~200或者30~300之间,即便在高或者在低一个浓度的也能做参考。但是从-9到-2 ...

所言极是

[ 发自小木虫客户端 ]
青岛明月海藻集团,海藻酸盐、海藻酸丙二醇酯PGA.微信:BMSG_Tienjen
3楼2015-08-28 11:31:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ildgv

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by smilingworld at 2015-08-28 09:55:12
我很好奇楼主是如何判定-3比-2多的?-9,-8,-7梯度跟平行都很好,那就是说明能够得到一个很明确的数据,而且菌落范围通常取在20~200或者30~300之间,即便在高或者在低一个浓度的也能做参考。但是从-9到-2 ...

都怪我没说清楚
-9-8是指记数的培养基

-2--3是用过消毒剂杀灭的那一组的-2-3.

不是一组的
我奋斗,我努力,我知足
4楼2015-09-01 16:01:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ildgv

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 纳样飘发 at 2015-08-28 11:31:31
所言极是
...

都怪我没说清楚


-9-8是指记数的培养基

-2--3是用过消毒剂杀灭的那一组的-2-3.
我奋斗,我努力,我知足
5楼2015-09-01 16:02:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纳样飘发

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by smilingworld at 2015-09-01 17:03:16
楼主的意思是,-8-9是原菌液的浓度就是要没有放消毒剂的,-2-3是放过消毒剂的,对么?这可以说明楼主的菌液没有问题。楼主所说的-2-3菌数有错误的时候,1. 有没有在涂培养基的时候把浓度搞混;2. 涂培养基的 ...

呃。。还是木有看明白。。。囧

[ 发自小木虫客户端 ]
青岛明月海藻集团,海藻酸盐、海藻酸丙二醇酯PGA.微信:BMSG_Tienjen
7楼2015-09-01 19:51:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

blue198651

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 纳样飘发 at 2015-09-01 19:51:40
呃。。还是木有看明白。。。囧
...

6楼问你是不是涂布操作有问题。首先确认是否-2,-3浓度菌悬液弄混了,然后确认涂布过程是否从低浓度向高浓度涂布。
8楼2015-09-02 07:53:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smilingworld

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 纳样飘发 at 2015-09-01 19:51:40
呃。。还是木有看明白。。。囧
...

有啥没看明白的?就是-2跟-3涂布培养基的玻璃棒,要是从浓度低到浓度高的顺序来使用,可以不用烧,要是从高到底的,要烧,不然计数肯定不准啊
9楼2015-09-02 12:15:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纳样飘发

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by smilingworld at 2015-09-02 12:15:50
有啥没看明白的?就是-2跟-3涂布培养基的玻璃棒,要是从浓度低到浓度高的顺序来使用,可以不用烧,要是从高到底的,要烧,不然计数肯定不准啊...

啊。。。。。明白了

[ 发自小木虫客户端 ]
青岛明月海藻集团,海藻酸盐、海藻酸丙二醇酯PGA.微信:BMSG_Tienjen
10楼2015-09-02 12:34:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ildgv 的主题更新
信息提示
请填处理意见