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梦庆双飞

铁虫 (小有名气)

[求助] lc/msms跑没食子酸,原儿茶酸,流动相乙腈90和水10,为什么MRM图谱拖尾 已有3人参与

6420三重四级杆跑没食子酸,原儿茶酸,高有机相,为什么MRM图谱拖尾严重呢,该怎么改善,这样影响积分,各种流动相比例都试过了,为什么还是拖尾,求指教啊,一直找不出合适的条件,着急啊。另外没食子酸子离子碎片125,原儿茶酸109,拖尾是由于碎片较小引起的吗

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匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信


感谢参与,应助指数 +1
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2楼2015-08-26 08:05:06
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seannoy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
水换成1%的甲酸水试试呢。。液质的流动相水相都偏酸性吧  我们这边的液质基本都不用纯水当流动相
欢迎多多批评指正
3楼2015-08-26 08:46:21
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
使用负源,其次选择包被过的色谱柱减少拖尾,最后稍微调碱性
4楼2015-08-26 09:02:40
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

改成梯度洗脱妥妥的。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
5楼2015-08-26 13:51:18
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梦庆双飞

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by seannoy at 2015-08-26 08:46:21
水换成1%的甲酸水试试呢。。液质的流动相水相都偏酸性吧  我们这边的液质基本都不用纯水当流动相

请问 负离子检测,用酸水会影响离子碎片形成吗,会使响应很低吗

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2015-08-26 15:38:53
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梦庆双飞

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wyy080214 at 2015-08-26 09:02:40
使用负源,其次选择包被过的色谱柱减少拖尾,最后稍微调碱性

用紫外检测器时,用甲酸水改善拖尾效果很好,现在加碱应该会使离子化程度较高,会对拖尾有影响吗?谢谢,可以解释一下吗

[ 发自小木虫客户端 ]
7楼2015-08-26 15:40:45
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梦庆双飞

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by seannoy at 2015-08-26 08:46:21
水换成1%的甲酸水试试呢。。液质的流动相水相都偏酸性吧  我们这边的液质基本都不用纯水当流动相

为什么呢,可是负离子检测不是应该加点碱进去吗?为什么都要加一点酸呢,有什么特殊原因吗

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2015-08-26 15:44:26
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