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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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永峰1230

铜虫 (小有名气)

[求助] 细胞培养 已有5人参与

大鼠 ICE-6  最近两次培养的都不好， 把细胞培养箱灭菌之后，再用冻存的培养，， 前2天长得都很好，贴壁的很多。 然后，吹打下来，一部分用来冻存，，一部分加培养液继续养， 第二天看 培养的长得很少。。贴壁的也不多。。上清有点浑浊。 有的细胞破碎了。。 这是怎么回事呢
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12
1楼 2015-08-25 10:37:37
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蓝日星空

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
会不会传代次数太多了。
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2楼2015-08-25 10:53:28
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673643401

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果没有染菌的话 那可能是你吹打的过于猛烈 许多细胞破碎 细胞受到了损伤 所以状态不好。
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3楼2015-08-25 11:00:57
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
明显是吹打狠了啊，细胞吹打可以此时多，但是一定不能损伤细胞，细胞培养基本原则实验注意事项，可以参考吧http://www.detaibio.com/topics/cell-culture-xibaopeiyang.html
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todayisdifficult，tomorrowismoredifficult，butthedayaftertomorrowisbeautiful
4楼2015-08-25 17:21:47
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lsmmr

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果能排除污染的因素，那就是吹打的狠了，细胞是消化下来的不是吹下来的；还有就是如果传代的细胞量太少的话，有的细胞也会长的不好。
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5楼2015-08-25 21:13:30
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咖啡豆G

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

是不是消化的时间太长了呢
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6楼2015-08-28 11:18:14
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xiaomili1206

新虫 (初入文坛)
我要用英格恩的转染试剂做细胞转染，请问怎么知道提去的质粒有没有内毒素污染啊？
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7楼2015-08-28 15:06:19
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