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siyy

新虫 (初入文坛)

[求助] 请教下各位天然药化的前辈 已有2人参与

分离样品碰到分下来的样品爬板是一大条不成点的怎么处理的？？还有加压后换溶剂梯度的时候硅胶柱出现的气泡会慢慢变多怎么处理的？
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1楼 2015-08-24 22:51:20
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yuyue7176

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
跑板一条带，很大可能是色素，建议楼主过一遍MCI或者凝胶，再用硅胶柱分，或者极性太小的话或者那种纯甲醇才能跑上来的话，就可以不用做这部分了
加压换溶剂梯度，如果加的过猛或者换的梯度比例相差过大，是会有气泡的，但是冲着冲着就会没了，如果变多的话，那可能会断层，建议还是用极性大的溶剂全冲下来，重新装柱
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siyy
2楼2015-08-25 09:51:24
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summers1985

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼上说的已经很全了，不再补充了。
赞一下 回复此楼
存在X总是开玩笑。
3楼2015-08-25 18:57:49
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siyy

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by yuyue7176 at 2015-08-25 09:51:24
跑板一条带，很大可能是色素，建议楼主过一遍MCI或者凝胶，再用硅胶柱分，或者极性太小的话或者那种纯甲醇才能跑上来的话，就可以不用做这部分了
加压换溶剂梯度，如果加的过猛或者换的梯度比例相差过大，是会有气 ...

谢谢~
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4楼2015-09-15 20:14:48
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