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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » CTAB法提取好DNA后加双蒸水的液体能直接作pcr模板么。
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阿维victor

银虫 (小有名气)

[交流] CTAB法提取好DNA后加双蒸水的液体能直接作pcr模板么。

rt，百度了一下DNA在双蒸水溶解度很小，如果马上做pcr的话会不会导致模板太少而扩不出来了？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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1楼 2015-08-22 12:41:49
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阿维victor

银虫 (小有名气)
是不是要等待一段时间？有没有让它快速溶解的办法？（不影响做pcr）

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2楼2015-08-22 12:43:01
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dmbb
★
阿维victor(金币+1): 谢谢参与
3楼2015-08-22 12:57:20
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wopopwz123

捐助贵宾 (小有名气)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-08-22 23:03:39
一般影响不是很大，建议别用双蒸水溶解，不便于存放。用缓冲液溶解一下。
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4楼2015-08-22 22:39:13
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取个什么名啊

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
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阿维victor: 金币+1 2015-08-26 06:46:41
阿维victor: 金币+1 2015-08-26 06:46:56
你要纯化一下在做pcr

[ 发自小木虫客户端 ]
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5楼2015-08-23 06:31:12
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天秤座的女孩

铜虫 (初入文坛)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-08-23 22:52:40
一般使用TE缓冲液来溶解DNA，暂时不用的话可以冻存-20℃，立即使用也可以。
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6楼2015-08-23 15:22:48
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半醒半梦

铜虫 (小有名气)
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-08-23 22:53:03
完全可以作为模板。
如果感觉不保险，建议30℃水浴1h。
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只要想起一生中后悔的事，梅花便落满了南山。
7楼2015-08-23 21:47:34
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哥哥呵呵笑

新虫 (初入文坛)
★ ★
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阿维victor: 金币+1 2015-08-26 06:47:21
当然可以啦，就是用分光光度计测结果会有影响，跑胶没问题的……
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8楼2015-08-23 21:54:16
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再闹不给糖

新虫 (正式写手)
★ ★
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阿维victor: 金币+1 2015-08-26 06:47:43
如果你是做pcr检测基因的话，这个没问题，我们一般都是这么做的，至于其他的，没做过，不评论哈
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天空没有留下翅膀的痕迹，我却从中飞过
9楼2015-08-24 18:18:34
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表弟爱网游

金虫 (小有名气)
★ ★
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阿维victor: 金币+1 2015-08-26 06:48:03
只是做个阳检足够了
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当一切如飞舞的落叶坠落，惋惜之余，也要学会原谅与释怀
10楼2015-08-25 14:45:24
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