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【求助】DNA在点样孔中跑不出来 为什么?急急急急。。。。(基本解决,谢谢大家)
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lxlian507
银虫
(小有名气)
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金币: 281.8
帖子: 210
在线: 3.6小时
虫号: 580561
注册: 2008-07-11
性别:
MM
专业: 生物化学
在进行菌液PCR后进行电泳,因为菌液里有很多菌体的分泌物等杂质,所以在点样孔中有亮带,并不是DNA。因此就不存在跑不出来的问题。
我觉得没有带的原因很可能是你的质粒没有转化成功。
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学习就是进步,知足就是幸福!
21楼
2008-08-31 10:29:07
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qxt2006
金虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1295.4
帖子: 38
在线: 34.7小时
虫号: 469195
注册: 2007-11-28
性别: GG
专业: 生物化学
胶的浓度是多少?可以适当调整一下(降低浓度)。
DNA少加一点
电压低点,时间长点
我做的菌落PCR一直都很正常。
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帅有个屁用!到头来还不是被卒吃掉!
22楼
2008-08-31 10:57:58
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