24小时热门版块排行榜    

查看: 1186  |  回复: 8

107243787

新虫 (小有名气)

[求助] 求帮忙看下HPLC图谱 已有5人参与

跑的样品标样,条件摸索中,那个很高的峰上去后下来不能下到零,这个是什么原因呢?该怎么改进好,求分析。

求帮忙看下HPLC图谱
000000000000000.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

skysimon

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能是气泡造成的

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-08-21 19:42:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lwdlwd

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
基线升高了,你的流动相比例改变,这个大峰有可能是你变动流动相冲出来的物质,混标的话,表示没看到你的物质。。。。。。。
幽默并非在于调侃他人,而是能否经得住调侃。
3楼2015-08-21 20:02:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

107243787

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lwdlwd at 2015-08-21 20:02:36
基线升高了,你的流动相比例改变,这个大峰有可能是你变动流动相冲出来的物质,混标的话,表示没看到你的物质。。。。。。。

这是标样,没有改变流动相比例,就是那个峰上去后基线就下不来了,这图后面到40多分钟基线就下去了,然后50多分钟又出现了一个大峰然后基线又没有下来。。。好乱,您能大概知道什么原因吗

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2015-08-21 20:23:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
再走一针看看重复性吧!

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2015-08-21 21:21:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liangdeshui

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
初步判断,样品问题,主峰后面有杂质峰没分开或是杂质太多,可以进一针空白溶剂确认一下

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2015-08-22 11:00:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

seannoy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是流动相梯度变化太快了  流动相梯度呢

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
欢迎多多批评指正
7楼2015-08-22 14:10:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

六安汤波

木虫 (正式写手)

估计是有杂质
坚持下去
8楼2015-08-22 23:58:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

兔子001

银虫 (小有名气)

1. 建议先提供您流动相的比例;
2. 建议提供检测器种类,检测波长?
3. 对照品浓度;
4. 对照品化学结构;
5. 监控压力是否正常;
9楼2015-08-25 09:54:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 107243787 的主题更新
信息提示
请填处理意见