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汕头大学海洋科学接受调剂
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107243787

新虫 (小有名气)

[求助] 求帮忙看下HPLC图谱 已有5人参与

跑的样品标样，条件摸索中，那个很高的峰上去后下来不能下到零，这个是什么原因呢？该怎么改进好，求分析。

求帮忙看下HPLC图谱
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1楼 2015-08-21 16:18:56
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skysimon

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能是气泡造成的

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2楼2015-08-21 19:42:25
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lwdlwd

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
基线升高了，你的流动相比例改变，这个大峰有可能是你变动流动相冲出来的物质，混标的话，表示没看到你的物质。。。。。。。
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幽默并非在于调侃他人，而是能否经得住调侃。
3楼2015-08-21 20:02:36
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107243787

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lwdlwd at 2015-08-21 20:02:36
基线升高了，你的流动相比例改变，这个大峰有可能是你变动流动相冲出来的物质，混标的话，表示没看到你的物质。。。。。。。

这是标样，没有改变流动相比例，就是那个峰上去后基线就下不来了，这图后面到40多分钟基线就下去了，然后50多分钟又出现了一个大峰然后基线又没有下来。。。好乱，您能大概知道什么原因吗

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4楼2015-08-21 20:23:52
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
再走一针看看重复性吧！

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5楼2015-08-21 21:21:26
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liangdeshui

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
初步判断，样品问题，主峰后面有杂质峰没分开或是杂质太多，可以进一针空白溶剂确认一下

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6楼2015-08-22 11:00:01
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seannoy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是流动相梯度变化太快了  流动相梯度呢

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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欢迎多多批评指正
7楼2015-08-22 14:10:41
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六安汤波

木虫 (正式写手)
估计是有杂质
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坚持下去
8楼2015-08-22 23:58:35
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兔子001

银虫 (小有名气)
1. 建议先提供您流动相的比例；
2. 建议提供检测器种类，检测波长？
3. 对照品浓度；
4. 对照品化学结构；
5. 监控压力是否正常；
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2015-08-25 09:54:56
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