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xrxleisure

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 许彦 at 2015-08-25 11:52:46
如果刚开始做的话,首先是得发现问题,找原因。我一般也不做复孔,我建议你做是想看看你是不是存在加样误差。会不会有提取问题
...

我做的都是一个基因位点的,是先把饱和的荧光染料MIX,引物,水都先配好然后分装,最后加的质粒和样本DNA,这样做的话应该误差不大吧?
11楼2015-08-25 13:33:08
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许彦

木虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by xrxleisure at 2015-08-25 13:33:08
我做的都是一个基因位点的,是先把饱和的荧光染料MIX,引物,水都先配好然后分装,最后加的质粒和样本DNA,这样做的话应该误差不大吧?...

会不会有后面的加样误差,我没弄明白你是扩增曲线有差别,开始hrm溶解曲线有差别。你之前说ct都在25应该就没有问题呀。

[ 发自小木虫客户端 ]
12楼2015-08-25 16:25:22
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绿烧小鱼

新虫 (初入文坛)

不知道楼主问题解决了没有,我现在做也是同样的问题,而且我加样(包括模板)是混合再分装的,但是三次重复对应的温度最多有两次是一样的。

发自小木虫Android客户端
13楼2016-03-23 23:26:22
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