| 查看: 1228 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【转载】中国启动药品审批改革:创新抗癌药上市加快 已有4人参与
|
|||
|
昨日,中国政府网对外公开国务院于近期印发的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》。《意见》提出,加快审评审批防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等疾病的创新药。这意味着我国药品审评审批改革在酝酿多年后终于启动。 据此前《人民日报》报道,在中国一个创新药审评审批要18个月,一个仿制药则要等上六七年。 要点 1 儿童药、抗癌药等创新药将更快上市 《意见》提出,加快审评审批防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等疾病的创新药,列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品,转移到境内生产的创新药和儿童用药,以及使用先进制剂技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的创新药。 2 推进国产仿制药质量提高 《意见》指出,将对已经批准上市的仿制药,按与原研药质量和疗效一致的原则,分期分批进行“质量一致性评价”。2018年底前,先完成国家基本药物口服制剂的质量一致性评价。 3 从注册环节限制“救命药”高价 根据意见,加快临床急需新药的审评审批,申请注册新药的企业需承诺其产品在我国上市销售的价格不高于原产国或我国周边可比市场价格。 【药渡网】 |
回复此楼» 猜你喜欢
NSCLC脑转移肿瘤模型
已经有0人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有86人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
CHP-134这个细胞系哪里有？
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
-
看过往病历，有疑惑请教
已经有1人回复
-
27年环评考试资料
已经有0人回复
caoguanglong
木虫 (知名作家)
- 应助: 40 (小学生)
- 金币: 3896.8
- 散金: 3379
- 红花: 15
- 帖子: 6531
- 在线: 1271.9小时
- 虫号: 2130500
- 注册: 2012-11-16
- 专业: 有机合成
5楼2015-08-19 22:53:51
2楼2015-08-19 09:22:46
