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longyi706565

金虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 黑色的字 at 2015-08-17 15:39:59
会吗?我用的是这一系列的柱子,http://www.mn-net.com/HPLCStart/NUCLEOSILphases/NUCLEOSILC18/tabid/6128/language/en-US/Default.aspx
能不能再帮我看看...

这柱子没用过,看填料应该是走不了纯水的,你要是不放心看下说明书或问下客服
11楼2015-08-17 16:14:56
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huaruishi

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
反冲新柱子实在该拉出去咔嚓掉。咨询下生产厂家。你就算没用过C18好歹也该看下说明书。如果样品极性太大,考虑换专用柱,别祸害C18了。
12楼2015-08-17 16:20:03
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lwdlwd

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
黑色的字: 金币+5, 有帮助 2015-08-17 23:32:09
楼主在柱子前面加个预柱吧,把柱子堵了压力就上来了,预柱堵了换个滤膜就行,我要是你这个干法老板早就杀了我了
幽默并非在于调侃他人,而是能否经得住调侃。
13楼2015-08-17 16:28:55
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
C18反相柱 如何分离两种极性很近的物质
http://muchong.com/html/201111/3884974.html
14楼2015-08-17 16:47:32
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wangzhixia1

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
黑色的字: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-08-17 23:26:06
这位同学,一般色谱柱是在实在用的不好的情况下,才会反过来冲柱子,这样对色谱柱伤害很大的,你拿新柱子这么冲,领导知道会气死的。还有,以后跑液相也要多思考哦,看看自己化合物的溶解性、流动相的极性、梯度等是否合理,然后再开始做实验。
相信自己
15楼2015-08-17 17:04:04
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15052392315

铜虫 (初入文坛)

不是啥柱子都能反冲

[ 发自小木虫客户端 ]
16楼2015-08-17 17:26:03
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黑色的字

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by huaruishi at 2015-08-17 16:20:03
反冲新柱子实在该拉出去咔嚓掉。咨询下生产厂家。你就算没用过C18好歹也该看下说明书。如果样品极性太大,考虑换专用柱,别祸害C18了。

但不知道“专用柱”是指什么?
加油
17楼2015-08-17 23:31:19
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黑色的字

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by lwdlwd at 2015-08-17 16:28:55
楼主在柱子前面加个预柱吧,把柱子堵了压力就上来了,预柱堵了换个滤膜就行,我要是你这个干法老板早就杀了我了

有预柱的,感觉是我的化合物吸附在填料上了?
加油
18楼2015-08-17 23:35:11
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19楼2015-08-17 23:59:24
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Pharmacy0323

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
反冲柱子是最大的错误

[ 发自小木虫客户端 ]
20楼2015-08-18 00:13:36
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