应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求助
91/1返回列表
查看: 110  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

liuy.04b

木虫 (小有名气)

[交流] 求助

我们通过静电作用使纳米颗粒吸附结合DNA，用什么方法把吸附到纳米颗粒上的DNA解离下来呀？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2008-08-18 14:47:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qfzhang

银虫 (小有名气)
不外乎高温、强酸、强碱
赞一下 回复此楼
2楼2008-08-18 15:09:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuy.04b

木虫 (小有名气)
高温要多高的温度？会不会对DNA有伤害？
赞一下 回复此楼
3楼2008-08-18 15:32:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuyan6817

★
xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复
建议用洗脱的方法  ，不要用高温
赞一下(10人) 回复此楼
4楼2008-08-18 17:06:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuy.04b

木虫 (小有名气)
用什么洗脱呀？
回复此楼
5楼2008-08-19 09:07:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

康成老陈

改变溶液的离子环境可否?
赞一下 回复此楼
6楼2008-08-19 09:41:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuy.04b

木虫 (小有名气)
不行 这个在pH3一下和9以上依然带很多正电荷可以和DNA牢固结合
赞一下 回复此楼
7楼2008-08-19 10:58:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

董文娟

金虫 (小有名气)
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):thx
7楼  改变离子强度和PH值是不同的  
改变离子强度是指增加溶液中离子的浓度  如添加NaCl  但PH几乎不变
离子浓度够高的话，可能取代纳米颗粒与DNA结合
洗脱的话  采用带负电的柱子  应该可以尝试高盐溶液
高温 。。。根据PCR的变性温度  一般94度 双链变成单链 再高温可能会引起DNA断裂  
以上希望给楼主提供思路

[ Last edited by 董文娟 on 2008-8-20 at 18:32 ]
赞一下(10人) 回复此楼
8楼2008-08-19 12:27:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuy.04b

木虫 (小有名气)
谢谢！我尝试一下。
回复此楼
9楼2008-08-19 14:15:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 liuy.04b 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭