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米可儿come木虫 (正式写手)
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关于牛血清蛋白浓度测定的问题 已有2人参与
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我高分子材料专业的，在做一些抗蛋白吸附的材料，在具有微孔的聚偏氟乙烯膜表面镀上亲水的coating，可以起到抗蛋白吸附的作用。在性能测试的过程中，我配制了1mg/ml 的牛血清蛋白溶液（BSA溶液），并绘制了BSA的标准曲线，用的是紫外分光光度法测的蛋白浓度，波长设置的是280nm。然后我将我测材料放在1mg/ml 的BSA溶液中浸泡并轻微振荡，保持24h，温度为室温 30℃，然后测溶液中蛋白的浓度，但结果发现测得的浓度均大于初始浓度，不是偶然，已经做了很多组实验，目前我排除了多个可能导致吸光度增大的因素，如coating在浸泡过程中有溶出物增加吸光度，和基底材料中溶出物，以及亲水镀层吸水使溶液浓缩，但是这些经实验和论证后均不成立，是不是问题出在蛋白本身上，我查资料BSA保存需冷藏，不知道30℃放置24h会不会导致蛋白变性，变性会导致吸光度增加吗 有对这方面了解的请帮我指点一下，这个问题已经困扰了我很久，接下来的实验不知道该怎么办了 |
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米可儿come
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米可儿come
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