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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 【求助】激发态优化:三重态和单重态
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llm8121

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】激发态优化:三重态和单重态

最近做激发态优化遇到几个疑问:
我计算的分子的电子总数是偶数

1:算荧光光谱时,我用的方法: #CIS=DIRECT/6-31G* OPT FREQ
电荷 多重度: 0 1
这一步已经算完,正常终止

2:算磷光光谱时,
方法1:CIS(DIRECT,TRTRIPLETS)/6-31G* OPT 电荷 多重度: 0 3
[使用方法1出现收敛失败的提示
方法2: CIS=DIRECT/6-31G* OPT  电荷 多重度: 0 3
[使用方法2也出现收敛失败的提示


3:同一分子算了荧光还需要算磷光吗?

以上我的三个疑问
希望大侠们能帮忙!!

[ Last edited by llm8121 on 2008-8-14 at 15:32 ]
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1楼 2008-08-14 10:17:05
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beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家
★ ★ ★ ★ ★ ★
zzgyb(金币+2,VIP+0):谢谢你的参与，欢迎再次光临计算模拟版！
llm8121(金币+2,VIP+0):谢谢哦讨论
llm8121(金币+2,VIP+0):谢谢你帮忙
如果基态就是单重态，磷光计算没必要把自选多重度改为3——除非你关心第二个三重态到最低三重态的跃迁，这种情况才对应你的输入。

不考虑自选轨道偶合，无法计算磷光的强度。gaussian目前做不了，需要换程序。
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beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
3楼2008-08-14 21:23:43
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jghe

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
zzgyb(金币+2,VIP+0):谢谢你的参与，欢迎再次光临计算模拟版！
llm8121(金币+1,VIP+0):谢谢讨论
2中的方法1是对的，收敛失败很正常啊，改改构型优化就是了，磷光能算吗？理论算出来的肯定都是跃迁禁阻的。
赞一下(11人) 回复此楼
2楼2008-08-14 21:06:54
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llm8121

铜虫 (初入文坛)
谢谢jghe ,beefly 的讨论!

我用 #CIS=DIRECT/6-31G* OPT FREQ 电荷 多重度: 0 1
得出的单线态激发态结构
分别计算了单线态和三线态的发射光谱,正如beefly所说, 三线态发射光谱强度为零

但是看了一些文献还是有三线态的结构优化   还是不知道如何优化?
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4楼2008-08-15 10:05:45
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llm8121

铜虫 (初入文坛)
★ ★
zzgyb(金币+2,VIP+0):谢谢你的参与，欢迎再次光临计算模拟版！
以下是看了论坛上的  看不懂!

有两种算法。

第一种是把参考态的多重度定义为三重，也就是基态。这是一个开壳层TDDFT计算。目前gaussian的开壳层tddft不能处理自旋反转的情况，所以 激发态的多重度和参考态相同，也都是三重态。优点是包含了部分双电子激发，所以更准确。缺点是高对称分子的激发能不简并，而且比较慢。

第二种，如果电子总数是偶数个，可以把某个闭壳层的电子态定义为参考态，因此自旋多重度是1。如果它是个激发态，那么真正基态的激发能是负值。这种方法就是一般的闭壳层TDDFT。
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5楼2008-08-15 10:54:42
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