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酶切二次回收后DNA弥散，怎么回事
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我先用BanMⅠ酶切过夜，然后纯化回收，加入EB，在EB缓冲液中加入酶HpaⅠ以及其缓冲液，然后直接酶切3小时，跑电泳能看见两条亮带，质粒大小10k，切下来的是700bp，双酶切看不到700bp条带，回收。回收后跑电泳的条带如图一和图二，图一是回收完当晚就开始跑电泳，右边泳道为marker，中间是双酶切泳道，左边是单酶切。图二右边是marker，中间是单酶切，最左边的是双酶切，出现这情况是怎么回事呢？ 1  2 |
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