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stormtree93

金虫 (正式写手)

[求助] 求助~气相色谱出现拖尾峰,该怎么处理?改变升温程序么? 已有6人参与

测的是乙腈、正辛醇的混合溶液。

求助~气相色谱出现拖尾峰,该怎么处理?改变升温程序么?
IMG_20150728_111532.jpg
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木易十日十月

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
stormtree93: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-07-29 21:56:04
试着减少进样量,柱压,温度。。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2015-07-28 11:55:00
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fan236

铜虫 (小有名气)

这个是不要加大分流比或提高升温速率,不太确定,你试下
老菜鸟
3楼2015-07-28 11:56:00
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wwwtamade

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
增大分流比,减少进样量或者稀释样品
4楼2015-07-28 13:58:21
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yan1984

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
上述方法不行的话,考虑换不同类型的色谱柱
5楼2015-07-28 14:39:49
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pfizer2001

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
很简单啊!你的超载了!减小进样量,或者加大分流比
6楼2015-07-28 14:54:24
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DDD喂鱼抽猫

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
过载了,增到分流比,减少进样量,稀释样品,如果还是拖尾,换柱子,你的溶液是什么溶液,没有溶剂峰啊
7楼2015-07-28 16:02:56
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LKsuperma

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
选择柱子也很关键,不同的柱子出峰差别好大
8楼2015-07-28 16:06:04
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stormtree93

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 木易十日十月 at 2015-07-28 11:55:00
试着减少进样量,柱压,温度。。。

减少了~峰形变得好些啦...
9楼2015-07-29 21:54:54
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wuming95

新虫 (初入文坛)

调大分流比,可以增大到50(根据你的图谱),或者样品浓度减小为现在的30%,高温有利于出窄尖峰,低温出矮胖峰

发自小木虫Android客户端
10楼2015-10-03 23:05:06
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