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13steve

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 草溪河 at 2015-07-28 10:05:55
降解了,建议跑电泳时电压大一些,时间控制住10-15分钟,再看看。看看是哪一步降解了。

我再跑一遍
11楼2015-07-28 17:28:51
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13steve

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by a314919473 at 2015-07-28 15:07:58
虫子的RNA,有可能只有一条带,你的这个就是量低了点,活虫用液氮速冻,
然后-80保存,干冰运输,或者活体运输,用液氮研磨,1分钟研磨完成。
然后就速战速决,电泳的话,换新的电泳缓冲液就行,时间电泳无特殊要 ...

好的,我用的是英杰维基的TRIZOL,之前用研钵,打算换用匀浆器试试
12楼2015-07-28 17:37:02
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13steve

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by great07225388 at 2015-07-28 17:28:17
徒手裸提rna,绝对是技术活啊!

13楼2015-07-28 17:43:24
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Neo2000

木虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 13steve at 2015-07-28 17:25:21
不用跑吗?只测浓度?...

总RNA跑跑就行啦,mRNA含量本来就少,跑个电泳真是浪费啊

[ 发自小木虫客户端 ]
14楼2015-07-28 18:40:46
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13steve

银虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by a314919473 at 2015-07-28 15:07:58
虫子的RNA,有可能只有一条带,你的这个就是量低了点,活虫用液氮速冻,
然后-80保存,干冰运输,或者活体运输,用液氮研磨,1分钟研磨完成。
然后就速战速决,电泳的话,换新的电泳缓冲液就行,时间电泳无特殊要 ...

打算用匀浆器试试~
15楼2015-07-28 22:32:34
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13steve

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by Neo2000 at 2015-07-28 18:40:46
总RNA跑跑就行啦,mRNA含量本来就少,跑个电泳真是浪费啊
...

我觉得也是,一共就没几微
16楼2015-07-28 22:34:02
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weiyounuli

新虫 (小有名气)

提完RNA还是要跑电泳的,看看RNA有没有降解,电泳图更直观一些。
17楼2015-07-29 15:29:14
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