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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 求指点新手提RNA技术
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13steve

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 草溪河 at 2015-07-28 10:05:55
降解了，建议跑电泳时电压大一些，时间控制住10-15分钟，再看看。看看是哪一步降解了。

我再跑一遍
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11楼2015-07-28 17:28:51
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13steve

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by a314919473 at 2015-07-28 15:07:58
虫子的RNA，有可能只有一条带，你的这个就是量低了点，活虫用液氮速冻，
然后-80保存，干冰运输，或者活体运输，用液氮研磨，1分钟研磨完成。
然后就速战速决，电泳的话，换新的电泳缓冲液就行，时间电泳无特殊要 ...

好的，我用的是英杰维基的TRIZOL，之前用研钵，打算换用匀浆器试试
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12楼2015-07-28 17:37:02
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13steve

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by great07225388 at 2015-07-28 17:28:17
徒手裸提rna，绝对是技术活啊！

13楼2015-07-28 17:43:24
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Neo2000

木虫 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 13steve at 2015-07-28 17:25:21
不用跑吗？只测浓度？...

总RNA跑跑就行啦，mRNA含量本来就少，跑个电泳真是浪费啊

[ 发自小木虫客户端 ]
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14楼2015-07-28 18:40:46
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13steve

银虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by a314919473 at 2015-07-28 15:07:58
虫子的RNA，有可能只有一条带，你的这个就是量低了点，活虫用液氮速冻，
然后-80保存，干冰运输，或者活体运输，用液氮研磨，1分钟研磨完成。
然后就速战速决，电泳的话，换新的电泳缓冲液就行，时间电泳无特殊要 ...

打算用匀浆器试试~
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15楼2015-07-28 22:32:34
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13steve

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
14楼: Originally posted by Neo2000 at 2015-07-28 18:40:46
总RNA跑跑就行啦，mRNA含量本来就少，跑个电泳真是浪费啊
...

我觉得也是，一共就没几微
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16楼2015-07-28 22:34:02
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weiyounuli

新虫 (小有名气)
提完RNA还是要跑电泳的，看看RNA有没有降解，电泳图更直观一些。
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17楼2015-07-29 15:29:14
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