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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 随稀释倍数增大，吸收光谱发生蓝移，波峰减少会由原因造成？求帮忙分析
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arjill

新虫 (初入文坛)

[求助] 随稀释倍数增大，吸收光谱发生蓝移，波峰减少会由原因造成？求帮忙分析 已有1人参与

如图，稀释不是只会影响峰值吗，为什么有些波峰会消失，曲线形状会改变？
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1楼 2015-07-26 23:49:00
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arjill

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lich666 at 2015-07-27 08:25:43
化合物是不是弱酸或者弱碱，浓度不同溶液pH可能不同。

那样的话，用缓冲剂稀释，情况会不会有所改善？如图分别是未稀释，稀释10倍，稀释100倍。
随稀释倍数增大，吸收光谱发生蓝移，波峰减少会由原因造成？求帮忙分析
312300628466072708.jpg
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3楼2015-07-27 16:45:45
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arjill

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lich666 at 2015-07-28 07:54:19
你这个好浓啊，吸光度在0.3至0.7之间最好

稀释100倍就在那个范围了，可是我提取的是色素，稀释100倍在可见光范围内没有吸收峰，请问是什么问题啊？
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5楼2015-07-28 08:21:27
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arjill

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by lich666 at 2015-07-28 09:25:02
逐级稀释，别稀释的太猛。...

好的，那用缓冲溶液稀释能否缓解这种情况？
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7楼2015-07-28 12:58:40
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arjill

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by lich666 at 2015-07-28 15:13:26
估计可以，你可以试试。...

试过了，还是那样子，估计物质含量太少了，不过还是谢谢您
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9楼2015-07-29 15:44:34
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