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关于细菌平板生长计数细节问题，菌落大
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我的菌但菌落很大，就一坨，30℃培养18h后，就可以统计菌量了，但是在计数方面有一大问题不知如何取舍。 在连续稀释的两个梯度涂板后，计数发现稀释100倍的为二百左右，稀释1000倍的为四五十个，有时候六十个。菌长大后就连成一片，但是在菌落的中间有个白点，所以可以计数。这两个梯度都在30-300之间，用那个公式算的话准确吗？我要计算悬浮率，差一点的话计算结果会差好多。 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
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