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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » DNA 拼接问题
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julycie

金虫 (正式写手)

[交流] DNA 拼接问题 已有2人参与

测了一个长度约1300bp左右的蛋白基因序列，双项都测了，序列图感觉还可以，有效序列在700-800bp,但是用Seqman 进行拼接，就是出不了Conting，请教大侠，什么原因呢？谢谢！
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1楼 2015-07-21 09:30:02
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冷雁孤旅

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by haloarchaeon at 2015-07-21 15:42:16
我实验室经常碰到类似情况。查查序列是不是起始段有高峰，要是有只能将两序列都拷贝到word里，从上游序列里选一段来搜索下游序列，看有无重复，要是有就成了。要是没有高峰，那也许是两序列峰都比较低，也可以照上面 ...

大侠 求问 问什么会出现这种种情况呢
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生命不息奋斗不止
4楼2015-07-22 13:00:19
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haloarchaeon

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我实验室经常碰到类似情况。查查序列是不是起始段有高峰，要是有只能将两序列都拷贝到word里，从上游序列里选一段来搜索下游序列，看有无重复，要是有就成了。要是没有高峰，那也许是两序列峰都比较低，也可以照上面办理。只要能搭上就成了。
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haloarchaeon
2楼2015-07-21 15:42:16
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julycie

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by haloarchaeon at 2015-07-21 15:42:16
我实验室经常碰到类似情况。查查序列是不是起始段有高峰，要是有只能将两序列都拷贝到word里，从上游序列里选一段来搜索下游序列，看有无重复，要是有就成了。要是没有高峰，那也许是两序列峰都比较低，也可以照上面 ...

谢谢，如你所说，起始端有高峰，试一试，还可以。
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3楼2015-07-21 18:34:20
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haloarchaeon

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 冷雁孤旅 at 2015-07-22 13:00:19
大侠 求问 问什么会出现这种种情况呢...

主要是测序的问题，换新的试剂盒或新毛细管就好了。
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haloarchaeon
5楼2015-07-22 20:58:36
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