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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » pcr产物切胶回收的dna电泳图与pcr产物的位置不同
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樱花花开

新虫 (小有名气)

[求助] pcr产物切胶回收的dna电泳图与pcr产物的位置不同 已有1人参与

pcr产物切胶回收后的目的片段跑琼脂糖电泳的图怎么跟pcr产物的电泳图目的片段位置不一样啊

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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开心
1楼 2015-07-16 15:44:11
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樱花花开

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by chong1217 at 2015-07-16 16:00:50
你应该把图贴上来给大家看看啊，如果胶回收是DNA的上样量较大，并且条带不单一电泳时电压较高的话，可能会协裹一些非特异的片段，回收以后量少了或者用的是低电压，或者胶浓度改变都有可能发现有非特异性条带。建议 ...

我用的是110V的电压，pcr产物和dna条带电泳都有两条，但是dna电泳图一条条带的分子量比pcr产物电泳图大

[ 发自小木虫客户端 ]
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开心
3楼2015-07-16 17:14:04
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chong1217

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
樱花花开: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-07-16 17:15:09
你应该把图贴上来给大家看看啊，如果胶回收是DNA的上样量较大，并且条带不单一电泳时电压较高的话，可能会协裹一些非特异的片段，回收以后量少了或者用的是低电压，或者胶浓度改变都有可能发现有非特异性条带。建议你胶回收电泳时DNA上样量不要太大，然后用低电压电泳，这样分离效果会更好一些，不过你没有具体描述你的做法，我也不知道你的问题会出在什么地方。
赞一下(1人) 回复此楼
遗忘或想起，都是慰藉。
2楼2015-07-16 16:00:50
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