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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » [求助]气相色谱出峰太快怎么办?急急急
汕头大学海洋科学接受调剂
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guofx

银虫 (小有名气)

[交流] [求助]气相色谱出峰太快怎么办?急急急

我现在用岛津气相GC-14C，装了一个大孔径（0.53mm）毛细管柱，结果样品出峰特别快，不到一分钟就出来了。问了岛津公司的人，他说就是把N2往小了调。条件COL170℃、其余260℃，Air45kp、H2 60kp、N2 120kp，柱温不能再低了，只好调N2，现在N2调到刚刚能看到有一点点压力，估计就10kp左右吧，出峰时间才2min左右，峰型还不好，峰高很低，分流也调了调，对出峰时间影响不大，空气和氢气流量也没啥影响啊，各位有遇到过这样情况的吗，而且说明书上说这个型号能接大孔径毛细管柱。还有在2min左右出峰时进样老是不平行，是不是N2压力太低，不是非常稳定啊，郁闷！各位虫友快出出点子吧！！！
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1楼 2008-08-06 09:25:55
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wangzongbao

金虫 (小有名气)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢应助，请继续关注下这个问题:)
载气分压过低的话，峰的展宽会相对比较厉害，当然峰高就低了，你分析什么物质呀？柱温170度不算低呀，挺高的，如果怕里面的东西赶不出来的话可以试试程序升温。
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2楼2008-08-06 11:46:26
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xieyinjun

木虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助，请继续关注下这个问题:)
死时间出峰
柱子上不保留
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3楼2008-08-06 12:07:54
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guofx

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wangzongbao at 2008-8-6 11:46:
载气分压过低的话，峰的展宽会相对比较厉害，当然峰高就低了，你分析什么物质呀？柱温170度不算低呀，挺高的，如果怕里面的东西赶不出来的话可以试试程序升温。

FAO上用玻璃柱柱温200℃，再说我们工厂里一直是用这样的柱子，柱温185℃，很正常，只是仪器不一样。
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4楼2008-08-06 12:27:16
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guofx

银虫 (小有名气)
怎么没人理我
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5楼2008-08-06 17:45:25
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zhangjb110

★
wingcat(金币+1,VIP+0):谢谢
换别的固定相试一试或许保留时间会加长，载气流速不易过低，流速合适的情况下再不行就要换固定相了。
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6楼2008-08-08 00:07:41
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swt1898

铁虫 (著名写手)
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助:)
这个要考虑你的样品的极性和柱子的极性的匹配性，柱子类型不对的话，保留时间是大大不一样的
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7楼2008-08-11 20:13:36
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franklk

金虫 (小有名气)
换柱子吧，照你说的，最好最快的方法就是这了
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8楼2008-08-13 10:25:18
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小老虎8688

11

柱温太高，为什么不能再低了?不是一定要温度高于样品的沸点的，从现在的条件看，你可以尝试一下120度
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9楼2008-08-14 07:28:13
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小老虎8688

11

★
dnp(金币+1,VIP+0):Thanks~~:)
柱温太高，为什么不能再低了?不是一定要温度高于样品的沸点的，从现在的条件看，你可以尝试一下120度
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10楼2008-08-14 07:28:25
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