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shengbide8

金虫 (小有名气)

[交流] 大家生产过程中产生的零头怎么办?

我们知道在原料药品生产中,不可能正好生产出来是整数,包装完毕后,每批都会有一个零桶的,即未装满的,买家不要,货发不出去
我们领导想用几批零头混在一起,凑成一个整批,再卖出去,这样做可不可行?
那均一性怎么保证?有效期怎么定?批号,批记录有该怎么处理?最关键的是是不是符合GMP的要求,有没有相关的政策支持?
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得之我幸,失之我命,如是而已
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yoyo99

金虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢提供!
就目前很多客户给的建议以及我们自己的理解,我们公司的做法是这样的:
余料要求积攒到一定量检测合格的在一起混,并且这个批号在混合后得到的余料不能再继续混合,而是要作为粗品重新进行精制,因为如果上一批混下一批这样的风险是很大的,并且一直都有最开始的那个批号,所以一定要在一定程度上切断,那我们的理解就是余料只能再混一次,有余料的混包余料不能再次进行混粉。

希望对你有用。
这只鱼还不会游泳 o(∩_∩)o...
14楼2008-11-03 12:28:20
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邓肯VS齐达内

木虫 (小有名气)

你真是天真
要是你几个批号的都合格,还怕混在一起不合格?
一起打粉就好了
2楼2008-08-05 16:35:45
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yanjp

捐助贵宾 (著名写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
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我们知道在原料药品生产中,不可能正好生产出来是整数,包装完毕后,每批都会有一个零桶的,即未装满的,买家不要,货发不出去
我们领导想用几批零头混在一起,凑成一个整批,再卖出去,这样做可不可行?
那均一性怎么保证?有效期怎么定?批号,批记录有该怎么处理?最关键的是是不是符合GMP的要求,有没有相关的政策支持?
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一、原料药的零头处理应该有规程规定。而不是领导希望如何做。你们没有通过GMP?不能吧。

二、在实践中原料零头的处理,一般是当批混下批。即将零头存放在暂存间,下个批次生产时,将零头在混合工序混入。这样每批都有零头,但只有一个零头。这与制剂生产中的拼箱概念相类似。

你们领导的思路是错误的。不可以把零头一直存着,积存到够一批的量,全部用零头混成一批。

三、批生产记录中要记载该批产品混入的零头的情况。批号、检验、有效期等均按本批做。至于均一性,这是通过混合来实现的。

这样做符合GMP的规定。

[ Last edited by yanjp on 2008-8-6 at 17:32 ]
3楼2008-08-06 17:30:13
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suqinlu1983

木虫 (小有名气)

★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
xy4585618(金币+1):谢谢 1-31 11:12
2楼有两地方不准确:
1)你们领导的思路是错误的。不可以把零头一直存着,积存到够一批的量,全部用零头混成一批。
解释:请阅读ICH-Q7A,是可以用零头混合成批的;
2)在实践中原料零头的处理,一般是当批混下批。即将零头存放在暂存间,下个批次生产时,将零头在混合工序混入。三、批生产记录中要记载该批产品混入的零头的情况。批号、检验、有效期等均按本批做。至于均一性,这是通过混合来实现的。
解释:批号应当以混合批计,不能计做单一生产批号;有效期应当以零头的有效期为准。
4楼2008-08-11 16:15:48
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