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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC换流动相后标准品出现双峰！！小白求助！！！
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主
引用回帖:
18楼: Originally posted by lisq0762 at 2015-07-14 07:08:31
正常情况下， 色谱条件和培养过程没有问题的话，如果都是双峰，考虑可能色谱柱损坏，柱头塌陷。可以将色谱柱倒过来使用进一针看看谱图效果怎么样。要是不出现双峰，就是色谱柱的问题。...

你说的很有道理，可能我们考虑问题的角度不同，我认为甲醇比例较高并且是等度，可能有没分开的峰，以及是用紫外做检测器，专属性较差，尤其这种成分复杂的样品，单靠波长和保留时间难以定性。
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雲幕低垂映桂子，江月留白問柳心。
21楼2015-07-14 11:04:12
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日记布

金虫 (正式写手)
散了吧，柱子不行了，做了一个月。。。。这研究生读的没啥意思了

发自小木虫Android客户端
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22楼2015-11-03 00:42:36
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viviansue

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

溶剂极性比流动相大所致
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来自大洋彼岸小药分一枚
23楼2015-11-03 01:02:00
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丫头LL

新虫 (初入文坛)
请问最后解决了吗，我也遇到同样的问题。
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追求平凡的幸福。。。。。。。
24楼2018-05-31 20:31:25
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丫头LL

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by xuchao7447 at 2015-07-13 08:00:07
标准品保留时间太短了，建议延长保留时间！！！

我也遇到过同样问题，延长保留时间也是一样的，还是出现双峰，关键是溶剂峰也跑过了，基本无影响。
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追求平凡的幸福。。。。。。。
25楼2018-05-31 20:32:52
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飞翔森林

木虫 (小有名气)
所有峰都分叉，可能柱头问题，反接柱子试下

发自小木虫IOS客户端
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26楼2018-06-09 17:37:29
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