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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC换流动相后标准品出现双峰！！小白求助！！！
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sw.p.ing

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换个溶剂试试，不要用纯甲醇
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11楼2015-07-13 09:31:48
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日记布

金虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by sw.p.ing at 2015-07-13 09:31:48
换个溶剂试试，不要用纯甲醇

我怕柱子被堵老师生气啊大家都用纯甲醇没出问题.看我的样品全是甲醇容得为啥没有出风反而标准品出风

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12楼2015-07-13 16:11:33
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sunj198611

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我以前也跟你遇到过类似情况。最有可能的原因是柱子的问题。
我当时换个根柱子就OK了。
建议1：清洗色谱柱，有针对性的清洗色谱柱；
2. 实验室有条件的话，可以申请重新买根柱子。
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13楼2015-07-13 16:37:03
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这张图有几个问题，第一进样量太高，第二峰极有可能没有分开
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14楼2015-07-13 22:25:04
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songbingna

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是标准品降解了？？或者做之前把针洗一下我之前遇到这样的，

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comeonbaby
15楼2015-07-13 22:30:29
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songbingna

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 日记布 at 2015-07-13 09:22:40
什么意思啊，再多跑一会么？可是最大风都出了啊！...

降低有几相比例，让出峰时间靠后一点，避免溶剂影响

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comeonbaby
16楼2015-07-13 22:33:19
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关关5484826

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用的什么柱子，保留时间太短，走了剃度没，感觉没法看

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17楼2015-07-13 23:39:32
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lisq0762

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by archbishop at 2015-07-11 05:50:03
还有空白做了吗

正常情况下， 色谱条件和培养过程没有问题的话，如果都是双峰，考虑可能色谱柱损坏，柱头塌陷。可以将色谱柱倒过来使用进一针看看谱图效果怎么样。要是不出现双峰，就是色谱柱的问题。
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人生命运永远掌握在自己手中
18楼2015-07-14 07:08:31
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ndchem

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

有机溶剂还是太多，建议调低比例试试

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19楼2015-07-14 07:57:34
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mengniu696

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1、进样量太大
2、你能确定标样没有问题，甲醇比例高的时候有没有可能标样的杂质分不开？
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20楼2015-07-14 08:59:00
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