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ouhzihz

木虫 (著名写手)

穷当当的木虫

[求助] 请教蛋白测量出现的问题{有效期至2008年8月10号}

用如下方法配制考马斯亮蓝溶液
称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL 90%乙醇中,加入85%(W/V)的磷酸100mL,搅拌过夜,第二天早上用蒸馏水定容到1 000mL。

原来一直这一样配没什么问题。游离考马斯亮蓝颜色为棕红色,与蛋白质结合后为青蓝色,原来配出来就是这样。

不过这次配出来的溶液定容前溶液为棕红色,加水变为青蓝色。为什么?
又重新配了一次还是这样,不知道问题出在什么地方了?

还有就是测植物蛋白的时候,有的一直有沉淀,要是减少加样量的话就很形成很小的悬浮颗粒,有的植物就没有,也 不清楚怎么回事?查找不出来原因

[ Last edited by ouhzihz on 2008-8-2 at 09:58 ]

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jiangshuxun

禁虫 (文坛精英)


ouhzihz(金币+1,VIP+0):配制问题已经搞定,谢谢参与
本帖内容被屏蔽

5楼2008-08-03 12:34:53
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luolin17280420


ouhzihz(金币+1,VIP+0):谢谢提供建议
试问:你这次配出来的溶液与蛋白质反应呈什么颜色?
还有你的蒸馏水有没有被污染过?
3楼2008-08-02 11:07:59
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ouhzihz

木虫 (著名写手)

穷当当的木虫

回二楼:蛋白变性的可能性很小,没有脱离低温,
回三楼:我没有用这次配出来的溶液跟蛋白质反应,药品颜色太明显了,就没有用他,还是用的老的,不过老的已经剩余很少了
还有就是我换蒸馏水又配了一次,还是不行

早起的鸟儿有虫吃,早起的虫儿被鸟吃
4楼2008-08-03 12:19:32
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xilababy

木虫 (小有名气)

圣斗士

我配的考马斯亮蓝溶液 定容前也为棕红色,加水一直都是青蓝色啊!  而且我测蛋白浓度也悬浮的颗粒    郁闷啊  到底是为什么呢?  我也怀疑是水的问题
加油文章毕业偶也
6楼2011-08-10 22:15:02
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