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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 两个物质摸了很多条件分不开啊 分不开
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huyang19904

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

有用液相没，试试看，反应不完全，还是两种产物
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21楼2015-07-05 17:02:13
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by barcelona7572 at 2015-07-02 09:51:04
你原来的色谱柱是哪家的呢？换个品牌的试试，有时出峰顺序都会改变很大的。还有就是试试极性反相色谱柱和正相色谱柱，应该可以的

终于成功了

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22楼2015-07-05 21:48:07
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by gwmgyp at 2015-07-04 09:47:22
1.t选定一根柱子,更换缓冲盐类型、PH值等，如不行；更换色谱柱，由碳十八开始试，继而用碳八、氰基柱、氨基柱试；总之耐下心来，肯定是能试好的！

尝试了很多条件终于成功了

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23楼2015-07-05 21:48:49
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by chanyu1990 at 2015-07-04 12:40:40
可调整流动相比例，梯度洗脱J型或S型梯度洗脱，减小流速试试。同时跟楼主请教一下，你的那个 分离度 是怎么得出来的？还有一般我看文献里也有说  塔板数 的，请问是怎么得到的，这边用的waters仪器，没见有相关参数 ...

可能是你的报告模板里没有调出了   多在报告模板里找找

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24楼2015-07-05 21:50:27
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 大白菜1 at 2015-07-04 14:43:27
分不出来不要勉强。你要和合成人员沟通一下，让他们把反应优化好，确保氢化完全再送给你分。他们点TLC板判断不了反应完了没有，因为极性相差太小。你告诉他们可以用核磁监测，烯键的氢很容易辨别。你这样子分，纯度 ...

分到2.5了找合成交差  再高分离度暂时没办法了

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25楼2015-07-05 21:51:44
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hudreamy

铁杆木虫 (职业作家)
实在不行就从源头上解决
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26楼2015-07-05 23:08:10
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

分离度2.5就足够了!
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gwmgyp
27楼2015-07-06 07:56:14
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