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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 两个物质摸了很多条件分不开啊 分不开
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)
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5楼: Originally posted by News at 2015-06-30 16:13:17
不同填料的色谱柱可以试试。另外可以咨询一下色谱柱厂商，安捷伦、沃特斯等，听一下他们的建议。

先自己摸摸看吧  能自己摸索出来成就感蛮好

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11楼2015-06-30 21:37:14
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by benjia at 2015-06-30 17:54:24
先换流动相的比例，不行就走梯度吧！不行就换色谱柱！

尝试中

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12楼2015-06-30 21:37:47
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by jerrywu777 at 2015-06-30 19:34:07
分不开就不要勉强了。不好分呗。 不过你想大家出主意也要介绍下大致结构。是天然产物吗？
给你介绍个我公司amquar的科研群，里面做植物化学的老人可能会给你帮助：1078982587 这是群主号。

不是天然产物 是合成的

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13楼2015-06-30 21:38:43
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luoxin_91

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by jerrywu777 at 2015-06-30 19:34:07
分不开就不要勉强了。不好分呗。 不过你想大家出主意也要介绍下大致结构。是天然产物吗？
给你介绍个我公司amquar的科研群，里面做植物化学的老人可能会给你帮助：1078982587 这是群主号。

十分感谢

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14楼2015-06-30 21:39:01
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1225823858zj

金虫 (正式写手)

想飞的风筝
引用回帖:
8楼: Originally posted by luoxin_91 at 2015-06-30 21:30:20
努力尝试中
...

加油
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The best preparation for tomorrow is doing your best today.
15楼2015-06-30 21:53:43
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barcelona7572

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你原来的色谱柱是哪家的呢？换个品牌的试试，有时出峰顺序都会改变很大的。还有就是试试极性反相色谱柱和正相色谱柱，应该可以的
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16楼2015-07-02 09:51:04
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

1.t选定一根柱子,更换缓冲盐类型、PH值等，如不行；更换色谱柱，由碳十八开始试，继而用碳八、氰基柱、氨基柱试；总之耐下心来，肯定是能试好的！
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gwmgyp
17楼2015-07-04 09:47:22
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chanyu1990

铁杆木虫 (著名写手)
可调整流动相比例，梯度洗脱J型或S型梯度洗脱，减小流速试试。同时跟楼主请教一下，你的那个 分离度 是怎么得出来的？还有一般我看文献里也有说  塔板数 的，请问是怎么得到的，这边用的waters仪器，没见有相关参数。

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18楼2015-07-04 12:40:40
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大白菜1

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

分不出来不要勉强。你要和合成人员沟通一下，让他们把反应优化好，确保氢化完全再送给你分。他们点TLC板判断不了反应完了没有，因为极性相差太小。你告诉他们可以用核磁监测，烯键的氢很容易辨别。你这样子分，纯度和量都很难保证，无法让合成人员满意。

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19楼2015-07-04 14:43:27
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karl2100

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

A、B是什么类型的化合物，根据二者属性，选择色谱柱。摸方法时，最好用新柱子。
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20楼2015-07-05 16:15:22
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