24小时热门版块排行榜    

查看: 1772  |  回复: 16

yoziqueen

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 半梦半醒间 at 2015-06-30 16:29:59
能告诉我你的大豆蛋白分子量是多大的吗?谢谢

两个球蛋白MW大概是180-210kDa和350-370kDa
11楼2015-06-30 17:45:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yoziqueen

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by wangminggj at 2015-06-30 17:22:51
我同意a86052
也认为是胶的问题...

但我的胶用到的所有溶液都已经重新配过了,电极缓冲液也是新配的,但还是不行……学姐建议用电泳的试剂盒做……
12楼2015-06-30 17:47:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liliangxbyt

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该考虑是胶的问题

[ 发自小木虫客户端 ]
13楼2015-06-30 18:23:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a86052

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by yoziqueen at 2015-06-30 17:45:38
两个球蛋白MW大概是180-210kDa和350-370kDa...

220V跑了多久
14楼2015-07-01 09:00:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

信天翁yyq

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的电压也太大了点吧,电压改小,开始80伏,到分离胶改用120伏。不知道你加的样品和marker的量是多大,最好做个剃度,隐约还是有条带的。我觉得胶凝固了,一般是不会出太大问题的。

[ 发自小木虫客户端 ]
15楼2015-07-01 11:59:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

氢化大雪

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
从你的胶跑的样子看,条带跑的太靠下了,一是你的胶可能太稀了,估计不到12.5%,一个是胶是不是时间放久了,还有配丙烯酰胺溶液的时候有没有准确一点定容,二是电压太大,200多有点高了,我一般用140V,
美酒香茗
16楼2015-07-01 22:25:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

admission

木虫 (著名写手)

最近做的跟你一样,我的没出条带,可能蛋白没提好,所以又种了一批种子。可否交流一下

[ 发自小木虫客户端 ]
17楼2015-07-01 23:55:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yoziqueen 的主题更新
信息提示
请填处理意见