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yuyue7176

木虫 (小有名气)


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每个实验室都有每个实验室的方法,像我们实验室不萃取,直接上大柱子化段,遇到全草植株,MCI必须要上,有条件的粗凝胶也给用上
11楼2015-06-27 16:04:56
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12楼2015-06-27 16:28:14
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jianianfei

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
个人经验:
    针对砍段完的每一段的不同情况进行分离纯化。例如,
    某一段:首先使用TLC或者HPLC了解其中的成分情况,有几个成分、成分的大概含量、极性大小等情况。根据了解到的信息和实验室的实验条件采用不同的分离手段对其进行处理。硅胶柱、聚酰胺柱、C18柱、凝胶柱等柱色谱,制备薄层板,制备液相等看情况使用。能纯化出来单体就行,使用的方法无所谓,经常重结晶也能得到很多单体。然后检测一下单体纯度,纯度够了就鉴定单体的结构,质谱、氢谱、碳谱等等。
13楼2015-06-28 13:24:53
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shashi126

木虫 (正式写手)

麦场前的大槐树



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反复地过柱子,这是比较笨但最少成本的方法。条件允许可以制备液相分离

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14楼2015-06-29 09:14:34
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mzhyan

至尊木虫 (文坛精英)

blessing
15楼2015-06-29 09:26:57
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476054377

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
提取完,TLC摸索条件(根据是哪个提取部位在那个极性范围放大缩小),条件摸索好了,预实验过条小柱,直接大柱砍断。看需求收集流份体积,TLC合并相同斑点的。有条件可以试下中压制备色谱除色素(拌样可以才用C18或者树脂,看哪个吸附色素好的就用哪个,中压过后薄层,再上凝胶,多次后就高压制备,基本条件摸索好了,制备完就是单体了)
16楼2015-06-29 22:32:02
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sicaucnr

金虫 (正式写手)

不灭战神!


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引用回帖:
6楼: Originally posted by GWBST at 2015-06-26 20:09:30
偶们是粗硅胶分段,一般就分4-6段,然后再用醋凝胶分段,凝胶分段就看运气了,然后凝胶反相反复细分

粗凝胶?我想了解一下凝胶怎么砍段啊?这个得多大量凝胶啊?会很伤填料吧?

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你永远不知道未来的你会有多强大~
17楼2017-03-09 08:14:15
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sicaucnr

金虫 (正式写手)

不灭战神!

引用回帖:
11楼: Originally posted by yuyue7176 at 2015-06-27 16:04:56
每个实验室都有每个实验室的方法,像我们实验室不萃取,直接上大柱子化段,遇到全草植株,MCI必须要上,有条件的粗凝胶也给用上

粗凝胶砍段方法是什么呢?比如样品与填料比例?洗脱系统?

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你永远不知道未来的你会有多强大~
18楼2017-03-09 08:16:08
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