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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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王的翅膀

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
第三个图,你可以先对标准图谱看看是否为某一种已经被发现的晶型,找不到,或者对不上的话,我们就怀疑是新的晶型,或者是混合晶型,可以用热分析来辅助看看,是否为混晶,如果可能,把第三个的单晶培养出来。
11楼2015-06-19 16:28:31
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sdujjt

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
paul139168: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-07-02 19:03:22
能长出单晶是最好的,测单晶最直观。测XRD的话你的数据不算是好的,你延长测试实验,减少扫描速度试一下,sem看两种晶型挺明显,但是sem是不能判断晶型的。
生命像一条大河
12楼2015-06-19 21:14:33
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efangtian

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
paul139168: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-07-02 19:03:37
只是从XRPD看,2与3是不同的。不是同种晶型。SEM图似乎也显示3不是混晶。但是,要准确判断还需要辅助其他的固态分析方法,比如DSC,Raman. 通常判断一个晶型是否与其他的一样或者是否是混晶,一定要用至少2-3种固态分析方法同时测量,才能够有定论。
13楼2015-06-26 15:14:49
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菠萝蜜

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
paul139168: 金币+35, ★★★很有帮助 2015-07-02 19:03:47
基本能确定1、2 与3是两种不同的晶型。1、2在8度的时候有个明显的特征峰,而3没有。从电镜上看的出两中晶型形貌也大不一样,而且各自比较纯。你要找到相关文献,看看药物晶型的xrd图,去对比一下就显而易见了。最好在做个dsc对比下吸放热峰。
14楼2015-07-02 17:39:01
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876108825

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by zhy19910102 at 2015-06-18 11:17:21
XRD应该有比对卡片,你和卡片比对就知道是不是你要的物质

我觉得也是可找到标准PDF卡片,比对一下嘛
15楼2015-07-17 17:22:30
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flyinglet

新虫 (小有名气)

请问1的SEM与哪个类似呢?我也遇到了类似问题,想学习一下。
16楼2015-09-28 20:08:06
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