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王小燕30

铜虫 (小有名气)

[求助] 跑出来的PCR结果一直是这样的，不知各位大虾可否指点指点，多谢多谢 已有11人参与

应该跑出目的条带的，可是一直是拖尾，从加样孔就开始拖。。。。怎么办，是什么问题呢希望各位大哥大姐路过的看过的给指点指点哦

跑出来的PCR结果一直是这样的，不知各位大虾可否指点指点，多谢多谢
IMG_20150610_124807.jpg


跑出来的PCR结果一直是这样的，不知各位大虾可否指点指点，多谢多谢-1
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跑出来的PCR结果一直是这样的，不知各位大虾可否指点指点，多谢多谢-2
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1楼 2015-06-16 14:52:51
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-06-19 20:46:15
你的模板是12000-13000bp，还有人让你用2%的胶，2%的胶只能分离50-2000bp的模板，兼职是笑话，正确的胶浓度应该是0.5%，还有你的模板较长，普通的Taq 酶很难扩增，一般的酶最多只能扩增5kb以下，热启动酶不过才能扩增10kb，所以你要用专为长片段扩增生产的酶 LA Taq酶扩增，还有，看你的图，模板应该是有问题的，竟然从头拖到尾，也很怪异了，还是重新考虑下模板，而且注意上样量，模板，酶上样量过多也会产生这种效果，引物次要考虑吧，只是出来条带在考虑，
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王小燕30
todayisdifficult，tomorrowismoredifficult，butthedayaftertomorrowisbeautiful
24楼2015-06-18 10:03:51
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查看全部 42 个回答

晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
请提供反应体系和程序。让大家参考参考
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2楼2015-06-16 20:19:10
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mangool

新虫 (初入文坛)
有可能是提取核酸的纯度不好
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3楼2015-06-16 20:33:08
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王小燕30

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-06-16 20:19:10
请提供反应体系和程序。让大家参考参考

我做的是长距离PCR，要跑出的条带是12000和11000，就是应该是电泳图上最上边两条marker之间的条带。一直是拖尾。
三条引物是：（上游引物）P：5’一GCC CTG CCT GTC CAT TAC ACT GAT GAC ATT ATG CTG AC-3’
（下游引物）Q：5'-GGC CCT ACA ACC ATT CTG CCT TTC ACT TTC AGT GCA ATA-3’
（下游引物）B：5’-CCC CAA ACT ATA ACC AGC ACC TTG AAC TTC CCC TCT CATA-3’；
反应体系：引物P、Q、B(20 pmol／ul)分别2ul、1ul、1ul，模板基因组DNA 2ul(约100 ng)，TaKaRa LA Taq酶0．25ul(5 U／ul)，2×GC缓冲液I 12．5ul，dNTP 4ul，蒸馏水补足，总反应体积25ul。
反应条件：94℃预变性2 min，前10个循环98℃变性10 s，68℃退火／延伸10 min，后20个循环98℃变性10 s，68℃延伸10 min 20s，共进行30个循环。电泳：配制6g/L琼脂糖凝胶，PCR产物5ul与6×上样缓冲液1ul混匀上样，在恒压75 V电泳，成像
我就是想问问这样拖带可能跟什么关系最大



我做的时候就一直在变化引物浓度比例，和退火温度。用梯度PCR仪做过，退火温度从65、66、-69、70，也没什么明显的结果条带哦
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4楼2015-06-16 21:55:43
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