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wxwxr

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lich666 at 2015-06-13 17:42:49
你把样品好好研磨一下,研磨均匀可能就好了。
测单晶是吸收校正过的数据,粉末又没有吸收校正,有时候会有差别的。

研磨后也对的不好,有多余的峰,怀疑晶体风化了!如果在母液中测好像没峰!不知道如何才好!恳请指导!
11楼2015-06-18 23:39:14
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SuperBirds

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by wxwxr at 2015-06-18 23:31:36
你是如何解决你的孪晶的(模拟的和实验的PXRD对起来)?  确实我的晶体比较容易风化,但是晶体数据已经拿到了(低温测得),且还算比较好(可以发表)
      我最终想要解决的问题是:"模拟的和实验的PXRD对起来" ...

楼主你好,前面已经很明确的说了,样品纯度有保障的情况下,以实验粉末为主,它反映了样品实际的衍射,这骗不了人。你模拟的和实验的对不起来,只能说,你解出的模型根本不对,为什么会有栾晶?请楼主先回答我这个问题。假如A和B是栾晶,若只有A的参数是样品最实际的衍射参数,B因为晶体生长的原因,某个轴会出现加倍或者减半的现象,这非常正常,一旦加倍或者减半,收录后的晶体空间群自然就会跟前者不一样,这种情况只能说明,后者解出的模型根本不对,或者不合理,粉末自然也就对不上。请仔细看我前面给你的回复。我也是初学,不对之处望纠正。
好久不见
12楼2015-06-19 08:50:53
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asd2014

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

也有可能晶体不纯

[ 发自小木虫客户端 ]
13楼2015-06-19 09:03:16
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风之梦

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

样品封在毛细玻璃管里面,用毛细管透射模式测XRD
14楼2015-06-25 07:17:16
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