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damotuoling

木虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言!
如果你的乙腈是20%,那就调到10%,再不行就6%,再不行就换甲醇10%,应该就可以解决,你要解决的就是延迟样品的出峰时间,应该比较容易解决,即使你的质量标准中定了流动相的比例,也是可以调整的,但是就不能将乙腈换成甲醇了
11楼2008-08-03 16:04:08
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278302519a

金虫 (小有名气)


xy4585618(金币+1,VIP+0):3Q
在反相色谱系统中有些东西保留时间太短,在溶剂峰的位置上无论如何改变流动相都调不出来。也可能是溶剂峰和样品峰重叠。
12楼2008-08-04 09:48:54
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278302519a

金虫 (小有名气)

真的跳不出来的话换种柱子试试
13楼2008-08-04 09:50:42
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alai1107

金虫 (小有名气)

哈哈,问题很麻烦啊。我也是做这方面的,有的时候真的好晕。你自己都做些工作啦,从色谱柱 流动相  缓冲液PH值等多多选择,多多考虑一下啊
不断学习,共同分享,追求进步
14楼2008-08-05 10:49:30
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37092319851210

金虫 (小有名气)

可以先把你要测定的药物成分提取出来,在进行测定。
15楼2008-08-25 08:30:55
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