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dove0527

铜虫 (小有名气)

[求助] 实验中柱子里凝胶成絮状了,是什么回事啊? 已有1人参与

装了一个Sephacryl S-400凝胶柱,加完样品,样品粘度可能有点大流速太慢,用蠕动泵加压(没接缓冲,因为没接检测装置,不考虑进不进气泡)让样品进入凝胶面,结果样品沿柱壁而不是均匀进入凝胶的,等样品刚刚全进入凝胶时接入缓冲,好久凝胶面也不会平整,待样品跑完后,柱子上染上染料了,就继续用缓冲冲洗,结果第二天凝胶变絮状了,是什么回事啊?还能回收吗?反冲洗有是什么回事?好多都不懂,新手菜鸟求大神指点啊!!!
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匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信


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2楼2015-06-11 12:34:30
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dove0527

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lich666 at 2015-06-11 12:34:30
个人感觉这么好的东西都给你糟蹋了。。。粘度大一次就少上点,上之前滤一下。

嗯,我也觉得。。。其实知道上样的粘度稍大,但浓度太稀达不到老板要求,嗯~~其实上样浓度已经达不到要求了。。。老板不是很懂这个,他非要改进实验方法,用柱子做纯化,我也是新手,但我知道用凝胶柱子大批量的纯化不可行,更何况样品是粘度大的东西,但老板非要试试,还要求产率,纠结。。。感觉真坑。。。
3楼2015-06-11 12:48:50
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dove0527

铜虫 (小有名气)

额。。。现在凝胶是什么回事啊,像是废了。。。还有救吗?求各位给点建议哇。。。
4楼2015-06-11 12:53:58
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jinfangli

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dove0527: 金币+5, 有帮助, 谢谢 2015-06-15 10:59:57
我前天刚遇到一模一样的问题,导致絮状超高压,流不动缓冲,因为是自装柱,直接卸掉填料到一个大烧杯里,用0.1M NaOH侵泡一会静置倒掉上液,几次就好了。
fight
5楼2015-06-11 16:33:18
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