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关于XRD
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| 我先后两次制备了同样的样品，分别做XRD检测，得到衍射峰，位置差不多，但是峰强差别很大，一半以上。制备时候的条件是一样的。请大家帮我分析一下，这是什么原因。这样会对催化剂造成什么样的影响。 |
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rabbit7708(金币+5,VIP+0):嗯，回答很全面，鼓励新虫热心应助，并条理清楚！：）欢迎常来催化版！：）
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据我的经验，可能有以下几个原因： 首先，很有可能是XRD测试的问题。 因为在XRD检测过程中，应将样品颗粒尽可能磨细，以避免颗粒的择优取向（在一般多晶体中，每个晶粒有不同于邻晶的结晶学取向，从整体看，所有晶粒的取向是任意分布的；某些情况下，晶体的晶粒在不同程度上围绕某些特殊的取向排列，称为择优取向）。发生择优取向时，一般不会影响峰位置，但可能会显著影响特征峰强度。 此时对催化剂本身不会造成什么影响； 其次，还有一种可能，据我的经验，如果你是做分子筛样品的，即使加入的各种原料量相同，顺序相同，但如果该合成范围（主要是指硅源、铝源等的比例）不太稳定，峰强度会差别很大。 另外，如果制备的催化剂样品本身处于小角衍射区域内，衍射峰强度较低，条件稍微有所变化（也许你认为微不足道，如搅拌温度差了十度或时间略有差别等），就会导致样品的峰强度显著变化。 以上仅是个人浅见，仅供参考。 |
2楼2008-07-24 15:54:38
3楼2008-07-24 16:21:47