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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 有关乙腈检测波长的问题
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塞北的雪137

[交流] 有关乙腈检测波长的问题

使用高效液相色谱检测时，乙腈-水进行梯度洗脱时，在203nm检测波长下，为什么会出峰？
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1楼 2008-07-23 18:48:28
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song7323

金虫 (正式写手)
当然会出峰了 乙腈在203NM有吸收呀
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2楼2008-07-23 18:59:40
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aswman08

铜虫 (小有名气)
没法子啊，谁让你走的是梯度啊，是不是已经的比例后来超过75%，都会有的，我以前做的样品中就有，走一针空白，抠掉系统带来的封就可以了，只要杂峰不影响你的主峰就行啊。
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3楼2008-07-23 22:39:29
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luckymin

银虫 (小有名气)

好方法

引用回帖:
Originally posted by aswman08 at 2008-7-23 22:39:
没法子啊，谁让你走的是梯度啊，是不是已经的比例后来超过75%，都会有的，我以前做的样品中就有，走一针空白，抠掉系统带来的封就可以了，只要杂峰不影响你的主峰就行啊。

真是个好方法，这样做出来的最终谱图是不是是水平的基线
但问一下会不会对样品峰的峰高造成影响，对定量带来一定干扰
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4楼2008-07-24 11:56:02
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fufangmin2

金虫 (初入文坛)

XINCONG
★
wingcat(金币+1,VIP+0):谢谢
由于乙腈中含有少量极性小的杂质,在梯度条件下,这些杂质在梯度刚开始时,由于极性小,富积在柱口,随乙腈增加,洗脱下来,如你的梯度条件不变,这种杂质的洗脱时间也不不变,你可走一针空白,扣出空白的基线,以消除它造成的影响.你也可选用不同品牌的乙腈比较,这种杂质的含量是有差异的.
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XINCONG
5楼2008-07-24 14:47:52
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lxgb110

铜虫 (初入文坛)
乙腈最大吸收波长190nm,会有吸收的，但影响不大
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6楼2008-07-24 15:44:35
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