版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1744)
>
硕博家园
(48)
>
找工作
(44)
>
虫友互识
(42)
>
考博
(41)
>
公派出国
(39)
>
博后之家
(34)
>
论文道贺祈福
(30)
>
导师招生
(28)
>
基金申请
(28)
>
论文投稿
(27)
>
考研
(26)
>
教师之家
(20)
>
休闲灌水
(20)
>
招聘信息布告栏
(12)
>
文献求助
(5)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物分析
»
丹皮酚质谱ESI-无响应?
4
1/1
返回列表
查看: 733 | 回复: 3
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
残-影
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1007.9
红花: 1
帖子: 299
在线: 28.3小时
虫号: 1368730
注册: 2011-08-15
性别:
MM
专业: 药物分析
[
求助
]
丹皮酚质谱ESI-无响应?
已有1人参与
如题,丹皮酚对照品,Waters synpt G2-s Q-TOF/MS 离子源ESI源 流动相为0.1%甲酸水 与乙腈
离子源温度120度 ; 去溶剂气温度450 ;去溶剂气流量800L/h ,负离子模式下无响应,正离子模式有响应,
尝试了离子源温度100度 110度 120度 去溶剂温度350度,去溶剂气流量600L/h 负离子模式均无响应,
求高手给予指点
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
2015资料
» 猜你喜欢
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有14人回复
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有5人回复
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有3人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
溴的反应液脱色
已经有7人回复
推荐一本书
已经有12人回复
基金申报
已经有4人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
常年博士招收(双一流,工科)
已经有4人回复
有没有人能给点建议
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
有谁知道ESI质谱分析软件在哪买啊?求提供信息
已经有14人回复
求助:打质谱(ESI源),老是打出235那个峰,什么原因
已经有21人回复
请教Applied Biosystems(AB)质谱,ESI喷雾针的清洗问题
已经有6人回复
各位质谱神人,ESI分析为什么会出现准确分子质量而不是M+1或者加钠或者钾
已经有6人回复
本人质谱菜鸟,想问关于ESI的几个问题
已经有8人回复
咪唑离子液体,ESI质谱谱图问题
已经有15人回复
未知化合物质谱分析ESI正离子化能同时加Na和加H吗?
已经有3人回复
谁帮我解2个modi-tof 多肽质谱?
已经有9人回复
重金求助各位给看看这种离子液体的ESI-MS质谱图啊,谢谢了
已经有10人回复
怎样解ESI的二级质谱图
已经有17人回复
质谱与NMR谱不一致
已经有11人回复
多肽 ESI质谱中的多电荷峰
已经有4人回复
质谱求助:超分子配合物M=12000左右,询问用高分辨质谱ESI-MS能测出来吗
已经有7人回复
求助一张ESI-MS质谱图的解析
已经有3人回复
做ESI质谱,酯的话用什么溶剂溶解?
已经有7人回复
求助ESI质谱图解释
已经有13人回复
ESI-MS中的单电荷离子峰和双电荷离子峰
已经有22人回复
ESI质谱分析时,碎片会不会重组形成新的峰?
已经有10人回复
【求助】求大家帮我分析一下这张ESI质谱图
已经有34人回复
【求助】请问大家质谱中ESI+和ESI-是什么意思
已经有4人回复
【求助】高分辨质谱没有分子离子峰?ESI-MS是ok的
已经有10人回复
【求助】多聚电解质的ESI质谱电荷数问题
已经有4人回复
不才在下本姑娘这厢有礼了
1楼
2015-06-04 16:39:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
仙人掌wxb
新虫
(初入文坛)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 14.6
散金: 3
红花: 2
帖子: 19
在线: 8.5小时
虫号: 3094461
注册: 2014-03-27
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
残-影: 金币+2, 对,要做一个定量分析,其他成分在负离子模式下响应较正离子模式好
2015-06-04 17:06:19
一定要负离子模式检测吗?不同的仪器质谱响应是不一样的,正离子有响应的话,就可以用正离子模式。
如果用负离子模式检测,你试试把流动相换成醋酸铵试试。
赞
一下
回复此楼
2楼
2015-06-04 17:02:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
残-影
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1007.9
红花: 1
帖子: 299
在线: 28.3小时
虫号: 1368730
注册: 2011-08-15
性别:
MM
专业: 药物分析
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
仙人掌wxb
at 2015-06-04 17:02:04
一定要负离子模式检测吗?不同的仪器质谱响应是不一样的,正离子有响应的话,就可以用正离子模式。
如果用负离子模式检测,你试试把流动相换成醋酸铵试试。
能问下流动相加醋酸铵是什么原理么?
赞
一下
回复此楼
不才在下本姑娘这厢有礼了
3楼
2015-06-04 17:07:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
仙人掌wxb
新虫
(初入文坛)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 14.6
散金: 3
红花: 2
帖子: 19
在线: 8.5小时
虫号: 3094461
注册: 2014-03-27
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
残-影: 金币+5,
★★★
很有帮助, 也就是说我调节质谱离子源那边的参数没有什么本质的改善么?
2015-06-04 17:21:16
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
残-影
at 2015-06-04 17:07:25
能问下流动相加醋酸铵是什么原理么?...
一般正离子检测时,流动相里加一些甲酸或乙酸,能增强响应;
负离子模式的话,加一些甲酸铵或醋酸铵,能够增强负离子响应。
正离子模式一般都是+H峰,甲酸能够提供氢离子,负离子的话是-H峰,还用甲酸的话,是不会增强响应的。
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2015-06-04 17:12:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
残-影
的主题更新
4
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定