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【求助】计算溶剂效应时出现的问题
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计算溶剂效应时，我的输入文件为 %mem=1000mb %rwf=loc1,1900mb,loc2,1900mb,loc3,-1 #p b3lyp/6-31+g(d,p) SCF=Tight SCRF=(Dipole) maxdisk=170gb NH3 0 1 N H 1 B1 H 1 B2 2 A1 H 1 B3 3 A2 2 D1 B1 1.00000000 B2 1.00000000 B3 1.00000000 A1 109.47120255 A2 109.47125080 D1 -119.99998525 为什么老出现Error termination via Lnk1e in d:\G03-C01\l502.exe ？ [ Last edited by zzgyb on 2008-7-23 at 09:03 ] |
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4楼2008-07-25 16:12:38
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zzgyb(金币+3,VIP+0):谢谢你的参与，欢迎再次光临计算模拟版！
zzgyb(金币+3,VIP+0):谢谢你的参与，欢迎再次光临计算模拟版！
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自洽场不收敛，可以找找看解决自洽场不收敛的方法，很多的，转一些，如下： 对于SCF不收敛，通常有以下的解决方法： 1. 使用小基组，或低级算法计算，得到scf收敛的波函数，用guess=read读初始波函数。 2. 使用scf=qc，这个计算会慢，而且需要用stable关键字来测试结果是否波函数稳定。如果这个还不收敛，会提示L508错误。 3. 改变键长，一般是缩小一点，有时会有用。 4. 计算相同体系的其他电子态，比如相应的阴离子、阳离子体系或单重态体系，得到的收敛波函数作为初始猜测进行计算。 1，改变初猜，使用GUESS=CORE,HUCKEL,MIX关键词； 2，对于开壳层体系，先对于其相应的闭壳层离子计算到收敛，然后使用GUESS=READ关键词从chk文件中读取分子轨道初猜； 3，先用小基组得到分子轨道，然后同样使用GUESS=READ关键词从chk文件中读取； 4，使用能级提升法（Vshift），将HOMO和LUMO的能量间隔加大； 5，将SCF=SLEAZY收敛限放松，或者用SCFCON关键词改变收敛限； 6，对于使用了弥散函数的情形，需要提高积分精度，加关键词SCF=NoVarAcc； 7，略微改变分子几何结构，得到收敛的波函数后，再使用原来的几何构型读分子轨道计算； 8，考虑使用不同级别的计算方法和基组（小一些的）； 9，使用强制收敛方法SCF=QC（经常用到）或者SCF=DM。 10，用iop（5/13=1）忽略不收敛，继续往下做。 |
2楼2008-07-22 21:35:00
3楼2008-07-24 08:34:39
5楼2008-07-28 16:08:26
