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溶剂为氯仿，数据如下： 12.0,12.1,14.3,18.9,19.2,19.5,19.9,21.2,22.8,23.2,24.4,25.1,25.8,27.4,28.4,29.3,29.5,29.9,32.1,34.4,36.3,36.8,37.4,39.0,39.9,42.5,45.9,50.3,56.2,56.9,63.5,70.4,73.7,74.0,76.2,79.7,101.4,122.3,128.0,130.3,140.5 |
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yangyinhe
至尊木虫 (著名写手)
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【答案】应助回帖
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紫衣轻骑: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2015-06-02 09:12:25
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1 . β-sitosteryl-3-O-β-D-glucopyranoside-2'-O-palmitate C51H90O7 相似度:92.8% Phytochemistry 2008 69 2627-2633 Non-cannabinoid constituents from a high potency Cannabis sativa variety Mohamed M. Radwan, Mahmoud A. ElSohly, Desmond Slade, Safwat A. Ahmed, Lisa Wilson,Abir T. El-Alfy, Ikhlas A. Khan, Samir A. Ross Structure 13C NMR Structure & 13C NMR 碳谱模拟图 -------------------------------------------------------------------------------- 2 . β-sitosteryl-3-O-β-D-glucopyr-anoside-2'-O-palmitate C51H90O7 相似度:92.8% Natural Product Research and Development 2014 26 197-201 Chemical Constituents from the Roots of Nothapodytes pittosporoides BAI Yong-hua, SONG Qi-shi* Structure 13C NMR Structure & 13C NMR 碳谱模拟图 -------------------------------------------------------------------------------- 3 . (6'-O-palmitoyl)-sitosterol-3-O-β-D-glucoside 相似度:92.6% Journal of Natural Products 1987 Vol 50 881 Sterols and Steryl Glycosides from Urtica dioica Neera Chaurasia, Max Wichtl Structure 13C NMR Structure & 13C NMR 碳谱模拟图 |
2楼2015-06-02 08:32:30
